Tobrex - instrucțiuni oficiale de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare:

Denumire internațională neprotejată:

Denumire chimică:
4-O- (3-amino-3-deoxi-α-D-glucopiranozil) -2-deoxi-6-O- (2,6-diamino-2,3,6-trideoxi-α-D-ribo-hexopiranosif ) -L-streptamina.

Forma de dozare:

picături pentru ochi;
unguent ocular.

Compoziția picăturilor oftalmice (1 ml):

Ingredient activ: tobramicină 3,00 mg;
Excipienți: clorură de benzalconiu, o soluție echivalentă cu 0,10 mg clorură de benzalconiu; acid boric 12,40 mg; sulfat de sodiu anhidru 1,52 mg; clorură de sodiu 2,78 mg; Tyloxapol 1,00 mg; acidul sulfuric și / sau hidroxidul de sodiu pentru reglarea pH-ului; apă purificată până la 1 ml.

Compoziția unguentului pentru ochi (1 g):

Ingredient activ: tobramicină 3,0 mg;
Excipienți: clorobutanol anhidru 5,0 mg; parafină lichidă (ulei mineral sintetic) 50,0 mg; Vaselina albă la 1 g.

Descriere:

Picături pentru ochi: soluție limpede de la culoarea incoloră la lumină galbenă.
Unguer pentru ochi: unguent omogen de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATC: 801АА12.

Acțiune farmacologică

Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. Ea are un efect bactericid, perturbând sinteza proteinelor și permeabilitatea membranei citoplasmatice a celulei microbiene.
Activă împotriva următoarelor microorganisme susceptibile:
- Stafilococii, inclusiv S. aureus și S. epidermidis (coagulază negativă și coagulază pozitivă), inclusiv tulpini rezistente la penicilină.
- Streptococi, inclusiv unele tulpini beta-hemolitic grup A, specii și non-hemolitice Streptococcus pneumoniae.
- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis specii indolici pozitiv Proteus, Haemophilus influenzae și H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) și unele specii de Neisseria (indol-negativ) și.

Farmacocinetica
Atunci când se aplică local, absorbția sistemică este scăzută.

Indicații pentru utilizare

Infecții ale ochiului și ale anexelor sale:
- blefarită;
- conjunctivită;
- keratoconjunctivită;
- blefaroconjunctivita;
- cheratită;
- iridociclita.
Prevenirea infecțiilor postoperatorii.

Contraindicații

Hipersensibilitate individuală la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Experiența suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării nu este. Poate utilizarea pentru tratamentul mamei însărcinate și care alăptează conform indicațiilor medicului curant, dacă efectul terapeutic preconizat depășește riscul posibilelor efecte secundare.

Utilizare pediatrică

Experiența suficientă în utilizarea medicamentului în copilărie nu este. Poate utilizarea medicamentului așa cum este prescris de medicul curant, dacă efectul terapeutic preconizat depășește riscul posibilelor efecte secundare.

Dozare și administrare

Pe plan local.
Picături pentru ochi:
Cu un proces ușor de infectare 1 -2 picături în sacul conjunctival la fiecare 4 ore.
În procesul acute infecțioase acute 2 picături în sacul conjunctival la fiecare 60 de minute, cu o scădere a frecvenței instilațiilor medicamentului pe măsură ce inflamația scade.

Unguent pentru ochi:
Cu un proces ușor infecțios, o bandă de unguent de aproximativ 1,5 cm în sacul conjunctival de 2-3 ori pe zi.
In unguente proces infectioase acute severe benzi de aproximativ 1,5 cm în sacul conjunctival la fiecare 3-4 ore, cu o scădere a frecvenței medicamentului și pentru a reduce fenomenele de inflamație.
Este posibil să combinați utilizarea de unguent și picături pentru ochi.

Efecte secundare

Local. Reacție alergică, însoțită de mâncărime și umflarea pleoapelor, hiperemie conjunctivală, rupere. Este posibil să existe o senzație de arsură și o senzație de corp străin în ochi.

supradoză

Simptome: keratita punctată, eritem, ruperea crescută, mâncărime și umflarea pleoapelor.
Tratamentul simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

În cazul administrării simultane a tobramicinei local cu antibiotice sistemice aminoglicozide, este posibilă o creștere a efectelor secundare sistemice.

Instrucțiuni speciale

Utilizarea prelungită a antibioticului poate duce la creșterea excesivă a microorganismelor refractare, inclusiv a fungilor. În cazul suprainfecțiunii, este necesară prescrierea unei terapii adecvate.
Pacienții care utilizează lentile de contact, înainte de a folosi medicamentul, ar trebui să îndepărteze lentilele și să-i repună nu mai devreme de 15 minute după instilarea medicamentului.
Pacienții la care claritatea vederii este redusă temporar după utilizarea medicamentului nu este recomandată să se implice în activități care necesită o atenție sporită și o reacție până când este restabilită.
După fiecare utilizare, sticla trebuie închisă.

Formularul de eliberare

Picături oftalmice 0,3%:
La 5 ml într-un picurător de sticle "Droptainer ™" din polietilenă de joasă densitate. Pe o sticlă cu instrucțiunea aplicației într-un carton.

Unguent pentru ochi 0,3%:
La 3,5 g, într-un tub de aluminiu cu capac cu șurub din material plastic. Pe 1 tubă cu instrucțiunea de aplicare într-un carton.

Perioada de valabilitate

3 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.
Picăturile oculare trebuie utilizate în decurs de 4 săptămâni după deschiderea flaconului.

Condiții de depozitare

Lista B. La o temperatură de 8-30 ° C, la îndemâna copiilor.

Condiții de călătorie:

Producător:

„SA Alcon-Kouvrer nv ", B-2870 Puurs, Belgia.

Adresa sediului reprezentantului Alcon Pharmaceuticals Ltd. și acceptarea cererilor:
109004, Moscova, st. Nikoloyamskaya, 54.

Tobrex® (Tobrex®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupuri farmacologice

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Soluție limpede de la culoarea incoloră la cea galben deschisă.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. Ea are un efect bactericid, perturbând sinteza proteinelor și permeabilitatea membranei citoplasmatice a celulei microbiene.

Activă împotriva următoarelor microorganisme susceptibile:

- Stafilococi, inclusiv S. aureus și S. epidermidis (coagulază negativă și coagulază-pozitivă), inclusiv tulpinile rezistente la penicilină;

- Streptococi, inclusiv unele tulpini β-hemolitice din grupa A, specii nehemolitice și Streptococcus pneumoniae;

- Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indolotritsatelny) și indolpolozhitelnye specii de Proteus, Haemophilus influenzae și H.aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola) și unele specii de Neisseria.

Farmacocinetica

Atunci când se aplică local, absorbția sistemică este scăzută.

Indicatii medicament Tobreks ®

infecții ale ochiului și ale apendicelor acestuia (blefarită, conjunctivită, keratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, keratitis, iridociclitis);

prevenirea infecțiilor postoperatorii.

Contraindicații

Hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Datele privind utilizarea locală oftalmică a medicamentului tobramicină la femeile gravide nu sunt disponibile sau sunt limitate. Dupa introducerea / in introducerea femeilor gravide, tobramicina penetreaza prin placenta si intra in fluxul sanguin al fetusului. Nu este de așteptat efectul ototoxic al tobramicinei în cazul utilizării sale în timpul sarcinii.

Studiile la animale au arătat că tobramicina are toxicitate asupra funcției de reproducere numai la expuneri care depășesc semnificativ expunerea maximă la om la tobramicină, ceea ce înseamnă că aceste efecte nu prezintă semnificație clinică semnificativă. Nu a existat efect teratogen al tobramicinei la șobolani sau iepuri.

Utilizarea medicamentului Tobrex ®, picături oftalmice, în timpul sarcinii nu este recomandată.

Nu se cunoaște dacă tobramicina este excretată în laptele uman după administrare locală oftalmică. Tobramicina este excretată în laptele uman după administrare sistemică.

Detectarea tobramicinei în laptele matern sau capacitatea sa de a provoca efecte semnificative din punct de vedere clinic la sugarii ale căror mame au utilizat medicamentul par puțin probabile. Cu toate acestea, riscul pentru copil nu poate fi exclus.

Este necesar să se ia o decizie de a întrerupe alăptarea sau de a întrerupe / suspenda utilizarea medicamentului, luând în considerare beneficiile alăptării pentru copil și terapia pentru mamă.

Fertilitatea. Nu s-au efectuat studii pentru a evalua efectul utilizării oftalmice locale la tobramicină asupra fertilității umane.

Efecte secundare

În studiile clinice, injecția conjunctivală și disconfortul la nivelul ochilor, care au apărut la aproximativ 1,4% și 1,2% dintre pacienți, au fost printre cele mai frecvente reacții adverse, respectiv.

Informațiile despre evenimentele adverse au fost obținute în timpul studiilor clinice și experienței post-înregistrare a utilizării medicamentului și au fost clasificate după gradarea frecvenței de apariție: foarte des (≥1 / 10); de multe ori (de ≥1 / 100 ®, picături pentru ochi poate duce la o creștere excesivă a microorganismelor refractare, inclusiv fungi. In cazul unui suprainfecție este necesar să se atribuie un tratament adecvat.

Atunci când se tratează o infecție oculară, purtarea lentilelor de contact nu este recomandată.

Medicamentul Tobrex ®, picături pentru ochi, conține clorură de benzalconiu, care poate irita ochii și schimba culoarea lentilelor de contact moi.

Trebuie evitat contactul cu Tobrex® cu lentile de contact moi. Pacienții care folosesc lentile de contact trebuie să fie informat cu privire la faptul că, înainte de aplicarea medicamentului ar trebui să elimine lentilele lor și a stabilit din nou nu mai devreme de 15 minute după instilarea preparatului.

Influența asupra abilității de a conduce vehicule, mecanisme. Afecțiunea temporară încețoșată sau alte tulburări vizuale după utilizarea medicamentului poate afecta capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje. Dacă apare o vedere încețoșată după instilarea medicamentului, atunci înainte de a conduce vehicule sau mecanisme de conducere, pacientul trebuie să aștepte restabilirea clarității vederii.

Formularul de eliberare

Picături pentru ochi, 0,3%. Pe 5 ml într-o picătură de picături "Droptainer ™" de la LDPE. 1 fl. plasat într-o cutie de carton.

producător

„SA Alcon-Couvrer n. "/" S.a. Alcon-Couvreur n.v. Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia / Rijksweg 14, B-2870 Puurs, Belgia.

Numele și adresa persoanei juridice în numele căreia se eliberează certificatul de înregistrare. Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Elveția / Novartis Pharma AG; Lichtstrasse 35, 4056 Basel, Elveția.

Pentru mai multe informații despre medicament, precum și pentru a trimite reclamații și informații despre evenimente adverse, vă rugăm să contactați următoarea adresă în Rusia: Novartis Pharma LLC. 125315, Moscova, Leningradsky pr-t, 72, bld. 3.

Tel: (495) 967-12-70; fax: (495) 967-12-68.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condiții de depozitare a preparatului Tobreks®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Tobrex ®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Tobrex

Medicatie: TOBREX (TOBREX ®)
Ingredient activ: tobramicină
Codul ATX: S01AA12
KFG: antibiotic pentru uz topic în oftalmologie
Codurile ICD-10 (lecturi): H01.0, H10.2, H10.4, H10.5, H16, H16.2, H20.0, H20.1, Z29.2
Reg. număr: P №014702 / 01
Data înregistrării: 07.08.08
Proprietar reg. Hon.: ALCON-COUVREUR (Belgia)

FORMULA DE DOSARE, COMPOZIȚIE ȘI AMBALAJ

Picături de ochi 0,3% sub formă de soluție limpede de la incolor la incolor, cu culoarea nuanței gălbui.

Excipienți: clorură de benzalconiu, acid boric, sulfat de sodiu, tiloxapol, hidroxid de sodiu sau acid sulfuric (pentru a menține nivelul pH-ului), apă purificată.

5 ml - sticlă de picături din plastic "Drop Tainer" (1) cu ambalaje din carton.

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE A EXPERȚILOR.
Descrierea medicamentului aprobat de producător în 2007

ACȚIUNEA FARMACOLOGICĂ

Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. În concentrații scăzute, acționează bacteriostatic (blochează subunitatea 30S a ribozomilor și perturbe sinteza proteinelor) și în concentrații mai mari, bactericide (perturbă funcția membranelor citoplasmatice, provocând moartea celulei microbiene).

Foarte activ împotriva Staphylococcus spp. (inclusiv Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis / coagulază negativă și coagulază-pozitivă /, precum și tulpini rezistente la penicilină); Streptococcus spp. (inclusiv speciile α-β-hemolitic, unele specii ne-hemolitice, Streptococcus pneumoniae); Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Enterobacter aerogenes, Proteus mirabilis (indol-negativ) și specii de indol pozitiv Proteus spp., Haemophilus influenzae, Haemophilus aegyptius, Moraxella lacunata, Acinetobacter calcoaceticus (Herellea vaginacola), unele specii de Neisseria spp. (inclusiv Neisseria gonorrhoeae).

Farmacocinetica

Atunci când se aplică local, absorbția sistemică este scăzută.

INDICATII

- prevenirea complicațiilor postoperatorii în oftalmologie.

MODUL DE DOSARE

Cu un proces ușor infecțios, medicamentul este instilat cu 1-2 picături în sacul conjunctival al ochiului (sau ochilor) afectat la fiecare 4 ore.

În cazul dezvoltării unui proces infecțios acut sever, medicamentul este instilat la fiecare 30-60 de minute, pe măsură ce inflamația scade, frecvența instilațiilor medicamentoase scade.

EFECTE ADVERSE

Reacții alergice: mâncărime și umflarea pleoapelor, hiperemie conjunctivală.

CONTRAINDICAȚII

- hipersensibilitate la medicament.

PREGNANȚĂ ȘI LACTARE

Experiență suficientă în utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea) nr. Este posibil să utilizați Tobrex picături oftalmice la femeile gravide și la mamele care alăptează atunci când efectul terapeutic preconizat depășește riscul potențial de reacții adverse.

INSTRUCȚIUNI SPECIALE

Utilizarea prelungită a picăturilor de ochi Tobrex, ca și în cazul utilizării altor antibiotice, poate duce la creșterea creșterii microorganismelor refractare (inclusiv a ciupercilor). Se recomandă efectuarea însămânțării înainte și după terminarea tratamentului, dacă rezultatul clinic este nesatisfăcător.

Lentilele de contact nu trebuie purtate în timpul tratamentului medicamentos.

Utilizare în pediatrie

Nu există suficientă experiență în utilizarea picăturilor de ochi Tobrex la copii. Poate utilizarea medicamentului la copii, dacă efectul terapeutic preconizat depășește riscul potențial de efecte secundare.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pacienții care, după instilarea Tobrexului, suferă temporar de insuficiență vizuală, nu se recomandă să conducă o mașină sau să lucreze cu mașini complexe, mașini sau orice alt echipament complex care necesită viziune clară.

SUPRADOZĂ

Simptome: keratita punctată, eritem, ruperea crescută, mâncărime și umflarea pleoapelor.

Tratament: efectuați terapia simptomatică.

INTERACȚIUNEA DE DROGURI

În cazul numirii simultane a picăturilor de ochi Tobrex cu antibiotice sistemice din grupul de aminoglicozide, pot fi ameliorate efectele secundare sistemice (efecte nefrotoxice, ototoxice, tulburări metabolice minerale și hematopoieză).

CONDIȚII DE VACANȚĂ DIN DROGURI

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

TERMENI ȘI CONDIȚII

Lista B. Medicamentul trebuie ținut la îndemâna copiilor la o temperatură cuprinsă între 8 ° și 30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani. După deschiderea flaconului, medicamentul trebuie utilizat în decurs de o lună.

Tobrex

Picături de ochi 0,3% sub formă de soluție limpede de la galben deschis la galben deschis.

Excipienți: clorură de benzalconiu (ca o soluție) - 0,1 mg, acid boric - 12,4 mg sulfat de sodiu, anhidru - 1,52 mg Clorură de sodiu - 2,78 mg tiloxapol - 1 mg, acid sulfuric și / sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată - până la 1 ml.

5 ml - flacon cu picătură "Droptainer" (1) - ambalaje din carton.

Un antibiotic din grupul aminoglicozidic cu spectru larg. Ea are un efect bactericid, perturbând sinteza proteinelor și permeabilitatea membranei citoplasmatice bacteriene.

Foarte activ împotriva Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycinul este activ împotriva bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Proteus spp. (Indole-pozitive și tulpinile indol-negative), Klebsiella spp, Serratia spp, Providencia spp, Enterobacter spp, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae.......; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază).

Activitate scăzută împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.).

Pentru aplicare sistemică: boli infecțioase și inflamatorii severe cauzate de germeni sensibili la tobramicina (sepsis, meningita, peritonita, endocardite, infecții ale tractului respirator, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, infecții ale osului).

Pentru utilizare locală: infecții oculare (ca parte a terapiei combinate).

Individ, în funcție de indicații, severitatea bolii, vârsta pacientului.

Introduceți în / m, în / în drip. Aplicate extern și topic în formele de dozare corespunzătoare.

Din partea sistemului nervos central și a sistemului nervos periferic: efect ototoxic, cefalee, letargie, dezorientare, transmitere neuromusculară afectată.

Din partea sistemului digestiv: greață, vărsături, niveluri crescute de transaminaze hepatice și bilirubină în sânge.

Din sistemul hemopoietic: anemie, granulocitopenie, trombocitopenie.

Reacții locale: durere la locul injectării.

Metabolizare: hipocalcemie, hiponatremie, hipopotasemie, hipomagneziemie.

Altele: efect posibil nefrotoxic, reacții alergice.

Cum să aplicați picături de Tobrex în conjunctivită la adulți și copii?

Conjunctivita este numele comun pentru un grup mare de boli inflamatorii ale mucoaselor oculare (conjunctiva).

Aceasta este o boală destul de frecventă care apare atât la copii, cât și la adulți.

În funcție de cauza leziunilor oculare, conjunctivita este alergică, bacteriană și virală.

Simptomele conjunctivitei

  • Hiperemia.
    Roșeața conjunctivului cu vase inflamate roșu aprins.
    În unele locuri, se pot distinge hemoragii sub mucoasa ochiului.
  • Descărcarea de altă natură - mucoasă, purulentă, care duce la lipirea ochilor după somn.
  • Umflarea ochiului afectat sau a ambilor ochi.
  • Senzație de arsură și uscăciune a ochilor.
  • Mancarimea este mai frecventa cu conjunctivita alergica.
    Cu toate acestea, aceasta poate fi observată și în cazul altor tipuri de conjunctivită.
  • Fotofobie.
    Apariția ochilor de tăiere în lumină puternică în cameră și pe stradă.

Dacă apar aceste simptome, consultați imediat un medic.

Boala însăși nu dispare, ci devine cronică sau este însoțită de complicații nedorite.

Ce tipuri și etape sunt potrivite?

  • alergice,
  • bacteriene,
  • virale.

De asemenea, de-a lungul cursului bolii ele emit o formă fulminantă, acută și cronică.

Forma bolii poate fi determinată numai de către medic, după examinarea și diagnosticarea directă.

Tobrex picături oftalmice sunt utilizate pentru conjunctivită acută și cronică de origine bacteriană.

Care sunt picăturile de ochi Tobrex?

Tobrex picături oftalmice sunt un antibiotic cu spectru larg proiectat pentru utilizare locală.

Este activ împotriva stafilococilor și streptococilor, precum și a altor microorganisme care cauzează leziuni oculare infecțioase.

Atunci când este aplicat local, are o absorbție scăzută și nu are efect sistemic asupra întregului corp.

Acest lucru face posibilă utilizarea acestui medicament nu numai la adulți, dar și la copii.

Contraindicații

Cu toate acestea, există mai multe contraindicații în utilizarea Tobrex la copii și adulți.

  • cu apariția reacțiilor alergice la medicament;
  • în timpul sarcinii și alăptării, pentru a evita efectul toxic al medicamentului asupra copilului;
  • purtarea lentilelor de contact nu este recomandată în timpul utilizării picăturilor de ochi;
  • în timp ce conduceți o mașină sau lucrați cu mecanisme exacte, deoarece, după instilare, poate apărea temporar aplatizarea ochiului și pierderea parțială a vederii.
    Prin urmare, se recomandă să așteptați pentru restabilirea clarității de vedere.

La copii, medicamentul este utilizat numai dacă beneficiile acestuia depășesc riscul de complicații.

Contraindicațiile de utilizat sunt:

  • vârsta copiilor sub 1 an;
  • hipersensibilitate la medicament.

Caracteristicile tratamentului

În funcție de forma și severitatea bolii, un specialist vă va prescrie un tratament.

În cazul conjunctivitei bacteriene, tratamentul cu antibiotice locale cu spectru larg va fi prescris. Este pentru aceste antibiotice și pentru Tobrex picături oftalmice.

Utilizarea acestui medicament este posibilă numai după consultarea cu medicul dumneavoastră.

Autoprotecția și utilizarea medicamentelor pot ascunde simptomele bolii prezente, pot duce la rezultate false de diagnosticare, precum și la trecerea infecției în forma cronică.

La adulți

Medicamentul Tobrex este utilizat în tratamentul nu numai a formelor bacteriene de conjunctivită, ci și pentru alte infecții ale ochiului și ale adaosurilor acestuia.

Conform adnotării, Tobrex poate fi utilizat pentru tratamentul conjunctivitei, keratoconjunctivitei, blefaroconjunctivitei, keratitei, iridocilitei, blefaritei, precum și pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii.

În cazul unei forme ușoare a procesului infecțios și a unor forme de severitate moderată, se recomandă scăderea a 1-2 picături în sacul conjunctival la fiecare 4 ore.

În cazul apariției unui curs sever acut de boală, 2 picături de medicament sunt instilate în sacul conjunctival în fiecare oră, cu o scădere a frecvenței de utilizare a medicamentului pe măsură ce inflamația scade.

Aceste picături oftalmice sunt bine combinate cu unguente antibacteriene.

Cu toate acestea, unguentul trebuie utilizat ca o ultimă soluție după picături.

Pentru a preveni contaminarea bacteriană a vârfului flaconului cu picături și a soluției, este necesar să se evite contactul cu pleoapele și cu regiunea perioculară.

După utilizare, închideți bine flaconul.

După deschidere, picăturile trebuie utilizate în decurs de o lună.

La copii

Utilizarea Tobrex în pediatrie este posibilă pentru pacienții cu vârsta de 1 an și mai mult.

De aceea, în funcție de severitatea bolii, tratamentul va fi după cum urmează: 1-2 picături la ochiul afectat sau ambii ochi la fiecare 4 ore pentru infecții cu severitate ușoară și moderată, 1-2 picături la fiecare 60 de minute pentru infecții severe.

Pentru prevenirea bolilor medicamente pot picura în ochi sănătoși, dar ar trebui să fie cealaltă pipetei, astfel încât să nu efectueze infecția.

Nu legătura cu ochii.

Acest lucru poate duce la o agravare a bolii, deoarece bacteriile se înmulțesc mai activ într-un spațiu închis.

nou-născuți

Siguranța și eficacitatea picăturilor de ochi Tobrex la pacienții cu vârsta sub 1 an nu a fost stabilită.

Prin urmare, acest medicament poate fi utilizat numai pe baza prescripției medicului și sub supravegherea acestuia.

Picăturile de ochi pentru nou-născuți din sacul conjunctival trebuie pipetate, o picătură nu mai mult de 4-5 ori pe zi.

Durata utilizării, desigur, este determinată de medic, dar, de regulă, durata tratamentului nu va dura mai mult de șapte zile.

Când tratați ochii la nou-născuți, este necesar să urmați regulile de igienă - asigurați-vă că vă spălați mâinile înainte și după procedură.

Și, de asemenea, nu atingeți vârful flaconului cu picături de geană și mucoasa oculară inflamată.

Când conjunctivită să fie sigur că urmează regulile de prevenire a răspândirii acestei boli:

  • utilizați doar un prosop personal;
  • spală-ți mâinile în timp util, mai ales dacă atingi ochii;
  • pe cât posibil, să nu participe la locurile publice, la școală, la muncă;
  • Nu vă spălați fața cu apă clorurată, deoarece pulberea de albire vă poate agrava starea.

Recenzii de aplicații

Anna Litvinova, Abinsk.

"După ce ne-am întors din spital, copilul meu a început să-i curgă ochiul drept. După somn, genele lipite împreună din puroi.

A făcut apel la oftalmologul din clinica pentru copii. El ne-a atribuit o soluție Tobreks, instilită de 4 ori pe zi timp de 7 zile.

După ce am citit rezumatul medicamentului, la început m-am temut să-l folosesc, pentru că spune că este folosit la copii mai mari de un an. Și noi avem doar 2 luni.

Cu toate acestea, a fost necesar să se trateze copilul. A scăpat aceste picături. După a treia zi de utilizare, ochiul a devenit mult mai curat.

Mulțumesc Tobrex. Nu am mai experimentat alergii. "

Konstantin Petrov, Vyazma.

"Mi-au fost prescrise Tobrex picături oftalmice când planificați o intervenție chirurgicală oculară ca agent antiinfecțios.

Schema de utilizare este foarte simplă: 2 zile înainte de operație, 2 picături de 3 ori pe zi ar trebui să fie picurate în fiecare ochi, precum și o dată dimineața în ziua operației.

După o intervenție chirurgicală, la fiecare 2 ore pentru a-mi sugă se scurge deja la dezintoxicare, pentru a evita inflamatie in timpul de vindecare.

Mi-a plăcut cu adevărat să folosesc soluția, dar nu deloc durează. Data expirării după deschidere doar 4 săptămâni.

Dar, deoarece este necesar să le folosiți în termen de 10 zile, acest lucru este acceptabil.

Datorită acestui instrument, perioada postoperatorie a trecut fără complicații infecțioase. "

Videoclip util

Din acest videoclip veți afla despre simptomele și tratamentul conjunctivitei:

Tobrex picături oftalmice sunt utilizate pe scară largă pentru infecții ale ochiului.

O parte din antibiotic Tobramycin are un spectru larg de acțiune, care este un mare avantaj în lupta împotriva agenților patogeni ai infecțiilor oculare.

Dar trebuie amintit că utilizarea sa este posibilă numai prin prescrierea medicului. Acest lucru va ajuta la reducerea riscului de complicații și va elimina dezvoltarea altor boli oculare.

Tobrex picături oftalmice: instrucțiuni de utilizare, analogi și recenzii, prețuri în farmacii în Rusia

Tobrex sunt picături oftalmice antibacteriene utilizate în tratamentul bolilor infecțioase ale ochilor. Ingredient activ - Tobramycin.

Ingredientul activ al picăturilor de ochi produce un efect bactericid, perturbând procesul de producere a proteinelor și schimbând gradul de permeabilitate al membranei citoplasmatice a celulei microbiene. Tobrex este activ împotriva microorganismelor susceptibile individuale:

  • streptococi;
  • Stafilococi, în special S. aureus și S. epidermidis (coagulază pozitivă și coagulază negativă), incluzând tulpini rezistente la penicilină.
  • Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumoniae, Proteus mirabilis, Haemophilus influenzae, Moraxella lacunata, H.aegyptius, Acinetobacter calcoaceticus și unele specii de Neisseria.

În concentrații scăzute, acționează bacteriostatic (blochează subunitatea 30S a ribozomilor și perturbe sinteza proteinelor) și în concentrații mai mari, bactericide (perturbă funcția membranelor citoplasmatice, provocând moartea celulei microbiene).

Care este diferența dintre Tobrex și Tobrex 2X?

Spre deosebire de Tobrex, picături pentru ochi Tobrex 2X cu excepția tobramicina și ksantovuyu conțin gumă mai favorabile pentru păstrarea îndelungată a concentrației de antibiotice pe suprafața conjunctivei. Concentrația antibioticului în ambele tipuri de picături este aceeași.

Indicații pentru utilizare

Ce ajută Tobrex? În conformitate cu instrucțiunile, picăturile oftalmice sunt prescrise în următoarele cazuri:

  • blefarită;
  • conjunctivită;
  • keratoconjunctivită;
  • blefaroconjunctivita;
  • cheratită;
  • iridociclita.

În plus, se utilizează pentru prevenirea infecțiilor postoperatorii.

Instrucțiuni de utilizare Tobreks (picături pentru ochi), dozare

Tobrex picăturile pentru ochi sunt destinate utilizării externe - acestea îngropă un ochi care este infectat cu un proces infecțios în sacul conjunctival.

Doze standard de picături pentru ochi, conform instrucțiunilor de utilizare Tobreks - de la 1 la 2 picături la fiecare 4 ore. În cazul unui proces sever de infectare, medicamentul este instilat la fiecare 1 oră, reducând incidența instilației, pe măsură ce inflamația scade.

Pentru a preveni contaminarea vârfului flaconului cu picături și a soluției, este necesar să se evite contactul cu pleoapele, cu zona perioculară sau cu alte suprafețe. După utilizare, închideți bine flaconul.

În cazul utilizării în comun cu alte mijloace pentru aplicarea locală în oftalmologie, este necesar să se respecte intervalul de 5 minute dintre instilații. În acest caz, unguentele pentru ochi trebuie aplicate ultima dată.

Înainte de a utiliza lentilele de contact cu medicamentele, trebuie să le eliminați, reinstalați-le la numai 15 minute după procedură.

Efecte secundare

Instrucțiunea avertizează asupra posibilității apariției următoarelor reacții adverse la prescrierea Tobrex:

  • reacții alergice locale: mâncărime și umflarea pleoapelor, lacrimare, hiperemie conjunctivală, senzație de arsură, senzație de corp străin în ochi.

Utilizarea prelungită crește riscul de superinfecție. În caz de supraaglomerare a microorganismelor care nu răspund, inclusiv a unei infecții fungice, este necesară administrarea unei terapii adecvate.

Contraindicații

Este contraindicat să desemneze picure Tobreks în următoarele cazuri:

  • hipersensibilitate la medicament;
  • vârsta de până la 1 an.

Fiți atenți în timpul sarcinii și alăptați.

supradoză

Supradozaj - keratita punctată, ruperea lacrimală, eritemul, mâncărimea și umflarea pleoapelor.

În cazul unui supradozaj local, spălați-vă ochii cu apă caldă.

În caz de înghițire accidentală, este necesară o terapie simptomatică.

Analoguri Tobreks, preț în farmacii

Dacă este necesar, este posibil să înlocuiți picurările Tobrex cu un analog pentru substanța activă - acestea sunt medicamente:

Alegerea analogilor este important să se înțeleagă că instrucțiunile de utilizare a picarelor de ochi Tobrex, prețul și revizuirile medicamentelor cu acțiune similară nu se aplică. Este important să consultați un medic și să nu faceți o înlocuire independentă a medicamentului.

Prețul farmaciilor rusești: picături oftalmice 5 ml Tobrex 0,3% - de la 177 până la 219 ruble, costul Tobrex 2 picături de 0,3%, 5 ml - de la 180 la 227 de ruble, potrivit 628 farmacii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor. A se păstra la 8-30 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Condiții de vânzare de la farmacii - prescripție.

Ce spun recenziile?

Pe forumurile medicale, numeroasele recenzii ale picăturilor oftalmice Tobrex indică rapiditatea efectului terapeutic al medicamentului și un număr extrem de mic de efecte secundare. În acest caz, cazurile de lipsă de efect de la utilizarea picăturilor practic nu apar.

Există recenzii privind utilizarea necorespunzătoare, dar eficientă a medicamentului ca picături nazale pentru copiii care suferă de rinită.

Tobrex

Indicații pentru utilizare

Infecții ale ochiului și ale anexelor sale: blefarită, conjunctivită, keratoconjunctivită, blefaroconjunctivită, keratită, endoftalmită, dacryocistă, meibomit (orz). Prevenirea complicațiilor postoperatorii infecțioase în oftalmologie.

Posibile analogi (înlocuitori)

Ingredient activ, grup

Formă de dozare

picături pentru ochi, unguent pentru ochi

Contraindicații

Hipersensibilitate la Tobrex.

Cum se aplică: doza și tratamentul

Pe plan local. Picături: 1 cap Tobreks la fiecare 4 ore; În cazul infecțiilor acute, instilația poate fi repetată la fiecare 30 de minute sau 1 oră.

Unguer de ochi: o bandă cu o lungime de 1,25 cm se află în spatele pleoapelor de 2-3 ori pe zi; în cazul unor infecții severe, la fiecare 3-4 ore până la obținerea efectului, atunci doza este redusă până la încetarea completă a utilizării.

În timpul nopții, în plus față de picăturile de ochi, puteți aplica unguent pentru ochi pentru a vă asigura un contact mai lung cu medicamentul.

Acțiune farmacologică

Un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. Acționează bacteriostatic (blochează subunitatea ribozomală 30S și întrerupe sinteza proteinelor).

Foarte activ împotriva coagulazo și coagulazo tulpini stafilococi negativ penitsillinoustoychivye (inclusiv Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus), unele specii de Streptococcus (inclusiv tulpinile beta-hemolitic de grup A, unele tulpini non-hemolitic, Streptococcus pneumoniae), Pseudomonas aeruginosa, indole-pozitive și indole-negative Specii Proteus (inclusiv Proteus mirabilis, Proteus vulgaris); (inclusiv Neisseria gonorrhoeae). Unele tulpini rezistente la gentamicină păstrează o sensibilitate ridicată la tobramicină.

Nu este eficient împotriva majorității tulpinilor de streptococi din grupa D.

Efecte secundare

În 15% dintre cazuri: arsură, parestezii, mâncărimi conjunctive.

La 1-5%: hiperemia membranei mucoase a ochiului, senzația de corp străin în ochi, lacrimare.

Mai puțin de 1%: blefarită, keratită, umflarea pleoapelor, durere oculară, chemoză, depunere de cristale, ulcerații corneene.

Vedere încețoșată (când se utilizează unguent pentru ochi).

Instrucțiuni speciale

Utilizarea pe termen lung a Tobrex trebuie evitată, din cauza riscului de dezvoltare a superinfectării; utilizarea pe termen lung a antibioticului poate duce la o creștere excesivă a microorganismelor refractare, inclusiv a fungilor. În cazul suprainfecțiunii, este necesară prescrierea unei terapii adecvate.

Pacienții care utilizează lentile de contact trebuie să îndepărteze lentilele înainte de utilizare și să le instaleze nu mai devreme de 15 minute după instilarea Tobrexului.

Pacienții la care claritatea vederii este redusă temporar după utilizarea medicamentului nu este recomandată să se implice în activități care necesită o atenție sporită și o reacție până când este restabilită.

Flaconul Tobrex trebuie închis după fiecare utilizare.

interacțiune

În cazul numirii simultane a Tobrex local cu antibiotice sistemice aminoglicozidice, este posibilă creșterea efectelor secundare de natură sistemică.

Întrebări, răspunsuri, recenzii despre medicamentul Tobreks


Informațiile furnizate sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și farmaceutic. Informațiile cele mai exacte despre preparat sunt conținute în instrucțiunile atașate producătorului ambalajului. Nici o informație postată pe această pagină sau pe orice altă pagină a site-ului nostru nu poate servi ca înlocuitor pentru un apel personal către un specialist.

TOBREX (TOBREX®)

Titularul certificatului de înregistrare:

Formă de dozare

Formă de eliberare, ambalare și compoziție

Picături de ochi 0,3% sub formă de soluție limpede de la galben deschis la galben deschis.

Excipienți: clorură de benzalconiu (ca o soluție) - 0,1 mg, acid boric - 12,4 mg sulfat de sodiu, anhidru - 1,52 mg Clorură de sodiu - 2,78 mg tiloxapol - 1 mg, acid sulfuric și / sau hidroxid de sodiu (pentru ajustarea pH-ului), apă purificată - până la 1 ml.

5 ml - flacon cu picătură "Droptainer" (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Un antibiotic din grupul aminoglicozidic cu spectru larg. Ea are un efect bactericid, perturbând sinteza proteinelor și permeabilitatea membranei citoplasmatice bacteriene.

Foarte activ împotriva Pseudomonas aeruginosa.

Tobramycinul este activ împotriva bacteriilor gram-negative: Escherichia coli, Proteus spp. (Indole-pozitive și tulpinile indol-negative), Klebsiella spp, Serratia spp, Providencia spp, Enterobacter spp, Shigella spp, Salmonella spp, Citrobacter spp, Haemophilus influenzae.......; Bacterii gram-pozitive: Staphylococcus spp. (inclusiv tulpinile producătoare de penicilinază).

Activitate scăzută împotriva Streptococcus spp. (inclusiv Enterococcus spp.).

Indicatii ale medicamentului

Pentru aplicare sistemică: boli infecțioase și inflamatorii severe cauzate de germeni sensibili la tobramicina (sepsis, meningita, peritonita, endocardite, infecții ale tractului respirator, infecții ale pielii și ale țesuturilor moi, infecții ale tractului urinar, infecții ale osului).

Pentru utilizare locală: infecții oculare (ca parte a terapiei combinate).

Tobrex

Prețurile în farmaciile online:

Tobreks este un medicament bactericid. Un antibiotic din grupul aminoglicozidelor.

Forma de eliberare și compoziția

Tobrex este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • picături oftalmice 0,3%: soluție limpede, incoloră sau galben deschis (5 ml fiecare în flacoane cu picături Droptainer, o sticlă într-o cutie de carton);
  • unguent oftalmic 0,3%: omogen, alb sau aproape alb (3,5 g în tuburi din aluminiu, într-o cutie de carton cu un tub).

Compoziția de 1 ml de picături pentru ochi:

  • ingredient activ: tobramicină - 3 mg;
  • Componente auxiliare: soluție de clorură de benzalconiu, sulfat de sodiu anhidru, tyloxapol, acid boric, hidroxid de sodiu și / sau acid sulfuric (pentru ajustarea pH-ului), clorură de sodiu, apă purificată.

Compoziția de 1 g unguent oftalmic:

  • ingredient activ: tobramicină - 3 mg;
  • componente auxiliare: petrolatum alb, ulei mineral (parafină lichidă), clorbutanol anhidru.

Indicații pentru utilizare

Tobrex se utilizează în bolile infecțioase ale ochiului și ale apendicelor acestuia (conjunctivită, keratită, blefarită, blefaroconjunctivită, iridocilită, keratoconjunctivită), precum și pentru prevenirea infecțiilor după intervenție chirurgicală.

Contraindicații

Medicamentul este contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la tobramicină, componente auxiliare și alte antibiotice aminoglicozidice.

În timpul sarcinii, Tobrex este utilizat în cazurile în care efectul așteptat al terapiei pentru mamă depășește riscul posibil de reacții adverse la făt.

Dozare și administrare

Picături oculare 0,3%

Picurube Tobreks destinate pentru uz local. O singură doză - o picătură în sacul conjunctival, frecvența instilărilor - de 2 ori pe zi (dimineața și seara). Cursul de tratament este de 7 zile.

În cazul unui proces infecțios acut sever în prima zi de utilizare, se recomandă administrarea medicamentului de 4 ori pe zi, 1 picătură și în următoarele zile 1 picătură de 2 ori pe zi până la sfârșitul tratamentului.

Înainte de utilizare, flaconul cu soluție trebuie agitat.

Unguent oftalmic 0,3%

Tobrex unguent este destinat utilizării topice. O singură doză de medicament este o bandă de unguent de aproximativ 1,5 cm lungime. Unguentul este plasat în sacul conjunctival, frecvența aplicării este de 2-3 ori pe zi.

În cazul unei infecții severe în faza acută, se recomandă utilizarea medicamentului la fiecare 3-4 ore. La reducerea fenomenelor inflamatorii frecvența de utilizare a unguentului este redusă.

Este posibil să luați picături și unguent împreună, menținând tot timpul numărul total de proceduri (de exemplu, picăturile sunt utilizate dimineața și în timpul zilei și un unguent este folosit seara).

Efecte secundare

În timpul tratamentului cu Tobrex, pot să apară efecte secundare locale:

  • 1,5% din cazuri: reacții alergice însoțite de rupere, prurit și hiperemie conjunctivală;
  • 1% din cazuri: umflarea pleoapelor și eritemul, senzație de disconfort la nivelul ochiului, senzație de corp străin și arsură în ochi, edem conjunctival;
  • mai puțin de 1% din cazuri: durere oculară, blefarită, ulcerații corneene, keratită, depunerea cristalelor, umflarea marcată a mucoasei globului ocular.

Instrucțiuni speciale

În cazul utilizării prelungite a medicamentului Tobrex, precum și a altor antibiotice, este posibilă creșterea excesivă a microorganismelor rezistente, inclusiv a ciupercilor. Dacă se produce superinfecția, trebuie prescris un tratament adecvat.

Pacienții care utilizează lentile de contact ar trebui să le elimine înainte de a utiliza medicamentul și să-și dea înapoi nu mai devreme de 15 minute după procedură.

Flaconul cu picături și tubul cu unguent trebuie închis după fiecare utilizare.

În cazul unei scăderi temporare a clarității vizuale, nu se recomandă să conduceți o mașină sau să vă angajați în alte activități legate de concentrarea crescută a atenției până când funcția oculară normală nu este restabilită.

Interacțiuni medicamentoase

Tobrex este utilizat cu prudență împreună cu aminoglicozidele sistemice, deoarece este posibil să se intensifice efectele secundare sistemice ale tobramicinei.

Termeni și condiții de depozitare

A se păstra la + 8... + 30 ° C, la îndemâna copiilor. După deschiderea flaconului cu picături pentru ochi, conținutul trebuie utilizat în decurs de o lună.

Perioada de valabilitate scade și unguent - 3 ani.

Ați găsit o greșeală în text? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

Tobrex (picături pentru ochi, 0,3%) tobramicină

instrucție

  • rusă
  • kazahă Rusă

Denumire comercială

Denumire internațională neprotejată

Formă de dozare

Picături oculare 0,3%, 5 ml

structură

1 ml din preparat conține

ingredient activ - tobramicină 3,0 mg;

excipienți: acid boric, sulfat de sodiu anhidru, clorură de sodiu, tiloxapol, clorură de benzalconiu, hidroxid de sodiu și / sau acid sulfuric (pentru corectarea pH-ului), apă purificată.

descriere

O soluție limpede de la o soluție de culoare incoloră până la lumină galbenă sau maro.

Grupa farmacoterapeutică

Preparate pentru tratarea bolilor oculare. Medicamente antimicrobiene. Antibiotice. Tobramicina.

Codul ATX S01AA12

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Absorbția sistemică a tobramicinei este nesemnificativă datorită aplicării locale a picăturilor oftalmice de droguri Tobrex.

Tobramicina este eliberată rapid și extensiv în urină prin filtrare glomerulară, mai ales ca medicament nemodificat. T1 / 2 din plasmă timp de aproximativ 2 ore cu un clearance de 0,04 l / h / kg și un volum de distribuție de 0,26 l / kg. Legarea la proteinele plasmatice tobramicina este mai mică de 10%.

farmacodinamie

Tobramicina este un antibiotic cu spectru larg din grupul aminoglicozidelor. La concentrații scăzute, acționează bacteriostatic (blochează subunitatea 30S a ribozomilor și întrerupe sinteza proteinelor) și la concentrații mai mari, bactericide, perturbând funcția membranelor citoplasmice și provocând moartea celulei microbiene.

Foarte activă împotriva următoarelor tulpini susceptibile (marcate cu un asterisc):

Speciile sensibile

Microorganisme gram-pozitive aerobe

Staphylococcus aureus * (sensibil la meticilină)

Stafilococi coagulaza-negativi * (sensibil la meticilină)

Microorganisme gram-negative aerobe

Tipuri rezistentă

Microorganisme gram-pozitive aerobe

Indicații pentru utilizare

Drug Tobrex picături oftalmice sunt indicate pentru tratamentul bolilor externe ale ochiului și ale organelor adiacente cauzate de bacterii sensibile la medicament:

Prevenirea complicațiilor postoperatorii infecțioase în oftalmologie.

Dozare și administrare

În cazul bolilor letale, 1-2 picături sunt aruncate în sacul conjunctival al ochiului afectat la fiecare 4 ore.

În bolile infecțioase acute, 1-2 picături la sacul conjunctival al ochiului (ochilor) afectat (e) în fiecare oră până la ameliorarea simptomelor, după care se reduce treptat doza până la întreruperea completă.

Cursul obișnuit de tratament este de 7-10 zile.

După instilare, se recomandă apăsarea canalului nazalcrimal sau închiderea cu atenție a pleoapelor. Aceasta reduce absorbția sistemică a medicamentului și previne apariția reacțiilor sistemice adverse.

Nu atingeți ochii cu un vârf de pipetă sau cu altă suprafață pentru a evita contaminarea conținutului flaconului.

În cazul terapiei articulare cu alte medicamente oftalmologice locale, intervalul dintre consumul de medicamente trebuie observat timp de aproximativ 10-15 minute.

Utilizarea medicamentului Tobrex pentru picături oftalmice la copii cu vârsta de peste 8 ani cu conjunctivită este la fel de eficientă și sigură ca și când se utilizează medicamentul la adulți și poate fi administrată în aceeași doză ca și pentru pacienții adulți. Cursul de tratament este de 7 zile.

Efecte secundare

descărcare oculară

dereglări ale pleoapelor

Frecvența și severitatea următoarelor reacții adverse nu pot fi determinate din cauza datelor insuficiente: keratită, durere în ochi, senzație de corp străin în ochi, vedere încețoșată.

Frecvența evenimentelor adverse sistemice identificate nu poate fi determinată din cauza datelor insuficiente:

Contraindicații

- hipersensibilitate la tobramicină sau la orice altă componentă a medicamentului.

- copii până la 8 ani

Interacțiuni medicamentoase

Studiile speciale privind interacțiunile medicamentoase pentru medicamentele Tobrex cu picături oftalmice nu au fost efectuate.

Interacțiunile cu tobramicina au fost observate după utilizare sistemică. Totuși, absorbția sistemică după administrarea topică este foarte mică și riscul oricăror efecte este minim.

Utilizarea mixtă și / sau secvențială a picăturilor oftalmice Toboglu și a altor preparate sistemice, orale sau locale, cu efecte neurotoxice, ototoxice sau nefrotoxice pot conduce la toxicitate suplimentară și, dacă este posibil, ar trebui excluse.

Atunci când se utilizează o combinație de picături oftalmice Tobrex și corticosteroizi locali, acestea din urmă pot masca semnele clinice ale unei infecții bacteriene, fungice sau virale sau pot suprima reacțiile de hipersensibilitate.

Instrucțiuni speciale

Numai pentru utilizare în ochi. Nu pentru injectare sau administrare orală.

Sensibilitatea la utilizarea topică a aminoglicozidelor poate provoca prurit, umflare și eritem la unii pacienți. Dacă există o sensibilitate crescută la picăturile de ochi de droguri Tobrex, administrarea trebuie întreruptă.

Este posibilă sensibilitatea încrucișată cu alte aminoglicozii. Dacă apare hipersensibilitate în timpul utilizării acestui medicament, tratamentul trebuie întrerupt și trebuie utilizat un alt medicament utilizat pentru tratamentul acestuia.

În cazul aplicării locale a medicamentului Tobrex, picături oftalmice împreună cu aminoglicozidele sistemice antibiotice, este necesară controlarea concentrației lor plasmatice totale.

Ca și în cazul altor medicamente antibiotice, utilizarea prelungită poate duce la o creștere crescută a organismelor care nu răspund, inclusiv a ciupercilor. Dacă se produce superinfecția, trebuie inițiat un tratament adecvat.

Datele privind utilizarea picăturilor de droguri Tobrex la femeile gravide lipsesc sau sunt foarte limitate. Studiile privind utilizarea orală și parenterală a aminoglicozidelor (inclusiv tobramicina) la femeile gravide au arătat un risc redus pentru făt. Cu toate acestea, aminoglicozidele penetrează placenta și, prin urmare, efectele asupra fătului și a nou-născutului trebuie luate în considerare atunci când se utilizează acest medicament la femeile gravide. În ciuda faptului că nu există date generalizatoare că aminoglicozidele sunt teratogene, nefrotoxic sau ototoxic asupra fătului, trebuie apreciat faptul că aceste efecte sunt posibile.

În consecință, picăturile oftalmice Tobrex nu sunt recomandate pentru utilizare în timpul sarcinii și medicamentul trebuie administrat doar în cazurile în care eficacitatea tratamentului depășește cu mult riscul posibil pentru făt.

Riscul de a influența copilul cu utilizarea locală a medicamentului este neglijabil, dar nu poate fi exclus. Acest lucru trebuie luat în considerare la prescrierea medicamentului Tobrex care alimentează mamele care alăptează. Deoarece multe medicamente eliberate în lapte, ar trebui să decidă dacă să oprească alăptarea sau de a întrerupe / se abțină de la tratamentul cu picături pentru ochi Tobrex luând în considerare beneficiul alăptării pentru rebunka și beneficiile de tratament pentru femei.

Deoarece picături de droguri Tobrex ochi conține clorură de benzalconiu, care poate fi absorbit pe lentilele de contact, acestea decolora sau pot provoca iritații în ochi, ar trebui să se abțină de la purtarea dură sau lentile (hidrofil) de contact moi sau pentru a le elimina în timpul instilării. Lentilele pot fi purtate în intervalele dintre utilizarea medicamentului și introduse nu mai devreme de 15 minute după instilare.

Purtarea lentilelor de contact nu este recomandată în timpul tratamentului unei infecții oculare. Prin urmare, pacienții sunt sfătuiți să se abțină de la purtarea de lentile de contact în timpul tratamentului cu acest medicament.

Caracteristicile efectului medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule sau de echipamente potențial periculoase

Ca și în cazul altor picături oftalmice, după instilare, sunt posibile vătămări temporare încețoșate sau alte tulburări vizuale, care pot afecta negativ capacitatea de a conduce vehicule sau alte echipamente potențial periculoase. În acest caz, trebuie să așteptați un timp până la restaurarea vederii.

supradoză

Semnele și simptomele confirmate clinic ale unui supradozaj cu Tobrex picături oftalmice (keratita acupunctură, eritem, creșterea rupturilor, mâncărime și edemul pleoapelor) sunt similare cu reacțiile adverse observate la unii pacienți.

Atunci când este aplicat topic, supradozajul este puțin probabil.

Tratament: spălați-vă ochii cu multă apă caldă.

Formă de eliberare și ambalare

5 ml de produs în fiole Drop-Tainer® sistem de polietilenă de joasă densitate, sigilat cu capac cu filet și picurător din polipropilenă, cu prima deschidere de control.

Pe 1 sticlă, împreună cu instrucțiunile pentru aplicarea medicală în stat și limba rusă plasați într-un pachet de carton.

Condiții de depozitare

A se păstra la temperaturi cuprinse între 8 ° C și 30 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Perioada de valabilitate

Nu aplicați după data de expirare.

Perioada de utilizare după deschiderea flaconului - 4 săptămâni.

Condiții de vânzare a farmaciei

producător

SA Alcon-Kouvrer n.v.

B-2870 Puurs, Belgia

Deținătorul certificatului

SA Alcon-Couvrer nv, Belgia

Adresa organizației care primește cereri de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) din Republica Kazahstan

Reprezentanța oficială a companiei Alcon Pharmaceuticals Ltd.