Instrucțiuni pentru
utilizarea IRS® 19

IRS 19 se referă la medicamente imunomodulatoare, este un medicament de origine bacteriană. Medicamentul este utilizat pentru tratamentul și prevenirea patologiei tractului respirator superior și inferior.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul IRS 19 este disponibil sub formă de dozaj pentru spray nazal. Este un lichid limpede, incolor sau galben deschis, cu un miros specific scăzut. Include lizate (celule bacteriene distruse) de diferite bacterii, conținutul lor în 100 ml de preparat este:

  • Grupul Streptococcus pyogenes A - 1,66 ml.
  • Grupul Streptococcus dysgalactiae C - 1,66 ml.
  • Enterococcus faecium - 0,83 ml.
  • Enterococcus faecalis - 0,83 ml.
  • Grupul Streptococcus G - 1,66 mg.
  • Haemophilus influenzae tip B - 3,33 ml.
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae - 6,66 ml.
  • Staphylococcus aureus ss aureus - 9,99 ml.
  • Acinetobacter calcoaceticus - 3,33 ml.
  • Moraxella catarrhalis - 2,22 ml.
  • Neisseria subflava - 2,22 ml.
  • Neisseria perflava - 2,22 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip I - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip II - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip III - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip V - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip VIII - 1,11 ml.
  • Streptococcus pneumoniae tip XII - 1,11 ml.

De asemenea, în compoziția spray-ului nazal IRS 19 include componente auxiliare, care includ mertiolat de sodiu, glicină, o aromă specială și apă purificată.

Soluția IRS 19 se află într-o sticlă de aerosol cu ​​o supapă și o duză. Cutia de carton conține un recipient de pulverizare și instrucțiuni pentru utilizarea produsului.

Acțiune farmacologică

Lizatul de bacterii are un efect stimulativ asupra imunității specifice și nespecifice. După pulverizarea pulverizării IRS 19, se formează un aerosol care se depune pe membrana mucoasă a tractului respirator superior și conduce la o stimulare rapidă a activității funcționale a sistemului imunitar al corpului. În același timp, se formează anticorpi secretori din clasa IgA, care împiedică atașarea și răspândirea în continuare a agenților infecțioși în membrana mucoasă a structurilor sistemului respirator. De asemenea, medicamentul stimulează un răspuns imun nespecific, care este de a crește activitatea macrofagelor (celule care absorb și distrug microorganismele patogene).

Datele corecte privind absorbția pulberii de lizat de bacterii IRS 19 în circulația sistemică, distribuția lor în țesuturi, metabolismul și excreția din organism astăzi nu este.

Indicații pentru utilizare

IRS spray este folosit pentru adulți și copii mai mari de 3 luni în astfel de cazuri:

  • Prevenirea exacerbării (recidivei) a patologiei cronice a tractului respirator superior și inferior.
  • Refacerea activității și a activității sistemului imunitar după ce a suferit gripă și alte infecții virale respiratorii cu un curs acut.
  • Tratamentul bolilor inflamatorii acute ale tractului respirator superior și bronsica care includ sinuzita (inflamarea sinusurilor osoase paranazale), rinită (inflamarea mucoasei nazale), faringita (inflamație a gâtului), amigdalite (proces amigdale infecțioase), traheită (inflamarea mucoasei traheei) și bronșită (reacție inflamatorie a bronhiilor).

De asemenea, medicamentul este utilizat în procesul de pregătire pentru intervențiile chirurgicale planificate pe organele ORL și în perioada postoperatorie.

Contraindicații

Utilizarea sprayului nazal IRS 19 este contraindicată în cazul prezenței bolilor autoimune (un proces patologic în care sistemul imunitar duce la distrugerea propriilor țesuturi ale organismului și la dezvoltarea unei inflamații specifice). De asemenea, medicamentul nu este utilizat în prezența hipersensibilității la orice componentă care este inclusă în compoziția sa. Spray nu se aplică copiilor sub 3 luni.

Dozare și administrare

IRS 19 pulverizator nazal este aplicat intranazal prin irigarea cavității nazale cu un aerosol utilizând o presă scurtă pe capacul dozatorului (o doză). Doza și regimul medicamentului depind de tipul procesului patologic și de vârsta pacientului:

  • Prevenirea proceselor inflamatorii acute și cronice ale tractului respirator superior și inferior - pentru adulți și copii mai mari de 3 luni în prima doză din fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea prevenirii infecțiilor tractului respirator cu 2 săptămâni înainte o creștere preconizată a incidenței infecțiilor respiratorii acute).
  • Tratamentul patologiei infecțioase-inflamatorii acute și cronice a tractului respirator - copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani, 1 doză de spray în fiecare nară de 2 ori pe zi, până la reducerea severității manifestărilor clinice ale procesului patologic. Copiii cu vârsta mai mare de 3 ani și adulții pe o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de la 2 până la 5 ori pe zi, până când simptomele infecției dispar.
  • Restaurarea activității funcționale a sistemului imunitar după ce a suferit gripă sau alte boli respiratorii acute - pentru adulți și copii, 1 doză de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.
  • Pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată pe tractul respirator superior sau în perioada postoperatorie - 1 doză în fiecare nară de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (de obicei 1 săptămână înainte de operație și o săptămână după aceasta).

În timpul injectării aerosolului în canalul nazal, balonul trebuie să fie într-o poziție strict verticală. Pentru utilizarea corectă a aerosolului atunci când este folosit pentru prima dată, capacul de dozare trebuie purtat cu grijă, fără efort nejustificat până când acesta se apasă. Utilizând regulat spray-ul IRS 19, capacul de dozare și duza nu trebuie îndepărtate. Dacă nu clătiți duza înainte de un interval lung de întreținere, atunci când soluția se usucă în ea, cristalele insolubile se așează pe pereți, care înfundă canalul.

Efecte secundare

Utilizarea spray-ului IRS 19 poate duce la apariția diferitelor efecte secundare din diverse organe și sisteme, care includ:

  • Sistemul digestiv - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree (diaree).
  • Sistemul respirator - se dezvoltă rareori atacuri de astm bronșic (bronhospasm alergic cu îngustarea lumenului și scurtarea respirației), tuse, rinită, sinuzită, faringită se pot dezvolta la începutul tratamentului.
  • Reacții alergice - dezvoltă urticarie (o erupție cutanată caracteristică care seamănă cu arsura urzică) și angioedem Quincke (reacție alergică mai pronunțată, caracterizată prin umflarea țesuturilor moi ale feței și a organelor genitale externe).
  • Piele și țesutul subcutanat - eritem polimorfic sub formă de pete roșii pe piele.

Uneori după începerea utilizării medicamentului se dezvoltă febră până la + 38 ° C și peste. Apariția unor astfel de reacții nu poate fi asociată cu utilizarea medicamentului. Cu toate acestea, dezvoltarea lor este baza pentru vizita medicului.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a începe să utilizați pulverizatorul nazal IRS 19, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile. Este important să se acorde atenție mai multor contraindicații, care includ:

  • Inițierea terapiei medicamentoase poate fi caracterizată de o creștere temporară a simptomelor infecției tractului respirator, în special a nasului curgător și a secreției nazale.
  • La începutul tratamentului cu spray IRS 19, în cazuri rare este posibilă o creștere semnificativă a temperaturii corporale (+ 38 ° C și mai mare). Dacă o astfel de creștere a temperaturii este cauzată de un proces bacterian infecțios, atunci este de obicei însoțită de simptome de intoxicație generală (cefalee, slăbiciune severă, dureri de corp).
  • Utilizarea medicamentului la persoane cu prezența astmului bronșic concomitent poate duce la o creștere a atacurilor de tuse și sufocare (bronhospasm).
  • Dacă simptomele unui proces de infecție bacteriană persistă, se ia în considerare problema prescrierii antibioticelor.
  • Utilizarea spray-ului nazal IRS 19 pentru femeile însărcinate și care alăptează nu este recomandată, deoarece nu există date fiabile privind siguranța pentru fătul sau copilul în curs de dezvoltare.
  • Medicamentul nu afectează viteza reacțiilor psihomotorii și posibilitatea de concentrare.

În rețeaua de farmacii, spray-ul nazal IRS 19 este eliberat fără prescripție medicală. Apariția îndoielilor sau întrebărilor cu privire la utilizarea medicamentului reprezintă baza pentru consultarea medicului.

supradoză

Cazuri de exces semnificativ în doza terapeutică recomandată a medicamentului nu sunt cunoscute astăzi.

Analogii IRS 19

Similar cu ingredientele active și efectul clinic și farmacologic pentru spray-ul nazal IRS 19 este preparatul Amestec de lizat de bacterii.

Termeni și condiții de depozitare

Data expirării spray-ului nazal IRS 19 este de 3 ani de la data fabricării. Este necesar să se păstreze medicamentul într-o poziție verticală a cilindrului, într-un loc inaccesibil pentru copii la o temperatură a aerului mai mică de + 25 ° C. Acțiunea luminii directe a soarelui pe balon, precum și înghețarea sau supraîncălzirea acestuia nu trebuie permise.

Iri 19 preț

Costul mediu al unui spray nazal IRS 19 în farmacii din Moscova variază în intervalul de 440-446 ruble.

IRS 19 - indicații și instrucțiuni de utilizare, doza pentru copii și în timpul sarcinii, analogii și prețul

În conformitate cu instrucțiunile de utilizare, spray IRS 19 (IRS 19) aparține categoriei de medicamente antibacteriene care sunt eficiente pentru bolile gâtului și nasului. De asemenea, instrumentul are un efect imunostimulator. Avantajul medicamentului este posibilitatea utilizării pentru tratamentul copiilor. Principalele indicații sunt bolile tractului respirator superior. Medicamentul se utilizează intranazal prin injectarea în nas. Medicamentul are un efect pronunțat de prevenire datorită activității crescute a imunoglobulinelor specifice.

Ce este IRS 19

Acesta este numele medicamentului, produs sub formă de spray nazal și destinat tratamentului bolilor inflamatorii ale tractului respirator superior. Ca urmare a expunerii la IRS 19, formarea locală a anticorpilor din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A de pe membrana mucoasă a laringelui, traheei, nasofaringei și bronhiilor crește. Rezultatul este o creștere a imunității specifice și nespecifice. Anticorpii care rezultă sunt importanți nu numai pentru recuperare, ci și pentru prevenirea bolilor din tractul respirator superior.

Formularul de eliberare

Medicamentul este disponibil numai într-o singură formă. Este un spray în sticle cu un lichid limpede, ușor gălbui. Soluția nu are nici o culoare, dar are un miros caracteristic slab. Sticla este o cutie de aerosoli din sticlă de 20 ml. Fiecare are un spray și o duză specială. Când pulverizarea formează un aerosol fin. Medicamentul trebuie păstrat strict în poziție verticală. Temperatura optimă nu este mai mare de 25 de grade. În aceste condiții de depozitare, termenul de valabilitate al medicamentului este de 3 ani.

Compoziția medicamentului

Baza medicamentului este lizatul - celulele distruse de diferite bacterii. 100 ml de medicament conține următoarele tipuri de medicamente:

  • Staphylococcus aureus, Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumonia;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Haemophilus influenzae de tip B;
  • Grupurile Streptococcus pyogenes A;
  • Grupul Streptococcus dysgalactiae C;
  • Streptococcus pneumoniae (tipurile 2, 3, 5, 8, 12);
  • Enterococcus faecalis, Neisseria subflavă și perflava;
  • Streptococcus pneumoniae (tipurile 1, 2, 3, 4);
  • Enterococcus faecium;
  • Grupul Streptococcus G.

În plus față de componentele active ale compoziției produsului, mai sunt și câteva ingrediente auxiliare. Acestea sunt substanțe din următoarea listă:

  • glicină;
  • aromă specială bazată pe nerol;
  • timerozid de sodiu;
  • apă purificată.

Proprietăți farmacologice și mecanisme de acțiune

Medicamentul aparține grupului cu acțiune imunostimulatoare și pe bază de lizați bacterieni. Caracteristica principală este sporirea imunității specifice și nespecifice. După pulverizarea prin pulverizare se formează un aerosol care înconjoară mucoasa nazală. Ca rezultat, se dezvoltă un răspuns imun activ. Aceasta este cauzată de formarea locală a imunoglobulinelor secretive A, care sunt anticorpi. Aceste substanțe interferează cu întărirea și reproducerea agenților patogeni pe suprafața membranei mucoase.

Acțiune specifică

Medicamentul prezintă două tipuri de acțiuni specifice și nespecifice. Primul este de a mări sinteza anticorpilor IgA secretori. Formează un film de protecție pe membrana mucoasă. Aceasta se întâmplă deja în prima zi de aplicare pentru diferite regimuri de tratament. Filmul de protecție împiedică atașarea și reproducerea în continuare a agenților infecțioși pe structura mucoasă a sistemelor respiratorii.

Răspuns nespecific de protecție

Un alt răspuns al organismului la utilizarea acestui medicament este nespecific. Contribuie la creșterea activității fagocitare a celulelor macrofage, creșterea conținutului de lizozimă, formarea properdinului, stimularea sintezei interferonului endogen. Acest lucru duce la faptul că producția de imunomediatori este rezumată, iar răspunsul imun este mai puternic.

Două săptămâni mai târziu, reacția imunologică a organismului este fixată. Din acest motiv, răspunsul imun încetează să depindă de locul de contact al agentului patogen cu mucoasa sistemului bronhopulmonar. Aceasta înseamnă că utilizarea medicamentelor nu se limitează la nazofaringe. Sistemul imunitar este stimulat complet de inelul limfo-faringian al nazofaringei în alveole.

Indicații pentru utilizare

Principalele indicatii pentru utilizarea acestui medicament sunt tratamentul si prevenirea bolilor aparatului respirator superior. Datorită capacității de a restabili răspunsul imun, medicamentul este eficient după bolile trecute care s-au dezvoltat datorită înfrângerii virușilor. Instrumentul ajută la prevenirea cronicirii bolilor respiratorii. Alte domenii de utilizare a medicamentului sunt:

  1. IRS 19 în adenoizi la copii. Medicamentul contribuie la producerea de anticorpi la infecțiile comune ale amigdalelor. În plus, medicamentul efectuează prevenirea bolilor respiratorii, care pot provoca o creștere a adenoidelor.
  2. Pentru prevenirea SARS. Îmbunătățirea imunității reduce numărul bolilor respiratorii ale bolii.
  3. Pentru gât. Acestea includ boli cum ar fi traheita, amigdalita, bronșită, laringită și faringită.
  4. Cu rinită tip viral bacterian și vasomotor. Medicamentul este eficient în ambele forme acute și cronice ale acestor infecții.

Instrucțiuni de utilizare

Medicamentul este indicat pentru utilizare intranazală. O doză de medicament este pulverizată prin apăsarea scurtă a vârfului sticlei - sticla de pulverizare. Doza este determinată de boala și vârsta specifice ale pacienților. Copiii IRS 19 sunt permise de la vârsta de 3 luni. În scopuri preventive, doza de medicamente este puțin mai mică. Spray spray este necesar în fiecare nară. În majoritatea cazurilor, cursul continuă până când dispar simptomele bolii, dacă nu se specifică altfel de către un specialist.

Termeni de utilizare

Pentru a îmbunătăți eficacitatea tratamentului, este important să utilizați corect sticla medicamentului. Acest lucru trebuie făcut în conformitate cu următoarele instrucțiuni:

  • duza din ambalaj cu medicamentul trebuie să fie pusă pe partea superioară a flaconului și să se dispenseze, apăsați ușor - dispozitivul este gata de utilizare;
  • este necesar să țineți balonul numai vertical, este imposibil să aruncați înapoi capul când este injectat;
  • nu deconectați duza de la flacon cu utilizarea regulată a medicamentelor;
  • dacă tratamentul este finalizat, nebulizatorul trebuie îndepărtat, apoi clătit, uscat și ambalat;
  • este imposibil să lăsați medicamentul o perioadă lungă de timp fără utilizare, în caz contrar, cristalele formate vor înfunda priza;
  • Cu un astfel de blocaj, este necesar să faceți mai multe robinete - sub presiune ridicată, gura va curăța;
  • Dacă blocajul este păstrat, trebuie să țineți duza pentru câteva minute în apă caldă.

Dozaj profilactic

Pentru a utiliza acest medicament pentru a preveni orice infecții ale tractului respirator ar trebui să fie un curs de 2 săptămâni. În fiecare zi, se injectează 1 doză de pulverizare în fiecare pasaj nazal. Acest lucru este indicat atât pentru adulți cât și pentru copii. Procedura se repetă de două ori pe zi. Este necesar să se înceapă tratamentul cu 2 săptămâni înainte de epidemia preconizată a tractului respirator sau a altor afecțiuni ale căilor respiratorii superioare.

Instrucțiuni IRS 19 pentru infecții acute și cronice ale tractului respirator

Doza de pulverizare în tratamentul infecțiilor acute și cronice ale căilor respiratorii este diferită pentru adulți și copii. Bebelușii la vârsta de 3-36 luni sunt prescrise câte o injecție în fiecare nară de 2 ori pe zi. Înainte de procedură este necesară curățarea pasajelor nazale din mucus. Tratamentul continuă până când dispar simptomele bolii. Persoanelor vârstnice li se prescrie o doză în fiecare nară cu o frecvență de până la 2 ori pe zi. Terapia continuă până la eliminarea completă a semnelor de patologie.

Când restaurați imunitatea locală

Dacă scopul aplicării pulverizării este restaurarea imunității locale după bolile virale. În acest caz, este necesar să se injecteze 1 doză în ambele nări. Injecțiile se repetă de două ori pe parcursul zilei. Cursul tratamentului trebuie să dureze cel puțin 2 săptămâni. Doza indicată este indicată pentru orice categorie de vârstă, dar nu mai puțin de 3 luni.

În pregătirea intervențiilor chirurgicale planificate

O altă indicație pentru utilizarea acestui medicament este restaurarea în perioada postoperatorie și pregătirea unei intervenții chirurgicale planificate. Doza este aceeași pentru copii și adulți. Tratamentul începe cu 7 zile înainte de operație în caz de pregătire pentru aceasta. În perioada de după operație, medicamentul este injectat timp de 2 săptămâni. Doza este de 1 injectare pentru fiecare nară. Procedura se efectuează de două ori pe zi.

IRS 19 pentru copii

Puteți aplica spray IRS 19 la gât la copiii cu vârsta mai mare de 3 luni. Datorită metodei sale inovatoare de liză biotehnologică și tolerabilității excelente, medicamentul nu are nici un impact negativ asupra copiilor. Pediatria utilizează acest medicament pentru a trata orice inflamație a cavității nazale, a nasului și a sinusurilor paranasale. Cea mai frecventă indicație sunt adenoidele - un eveniment frecvent la copiii mici. Dacă începeți tratamentul cu un spray în stadiu incipient, puteți face fără să luați antibiotice. Simptomele adenoidelor sunt:

  • roșeața gâtului;
  • durere la înghițire;
  • febră mare;
  • intoxicația generală a corpului.

Efecte secundare

Deși spray-ul, judecând după recenzii și opinia dr. Komarovsky, este bine tolerat, uneori după utilizarea acestuia pot exista efecte secundare. Pentru a consulta un medic merită următoarele reacții din diferite sisteme de organe:

  1. În ceea ce privește digestia: diaree, vărsături, greață, dureri abdominale.
  2. Reacții alergice: urticarie, angioedem.
  3. Din partea sistemului respirator: sinuzită, rinofaringită, laringită, tuse, bronșită, atacuri de astm.
  4. Reacții cutanate: eczeme, eritem nodosum.
  5. Alte afecțiuni: hipertermie fără un motiv bun.

Creșterea temperaturii

Rar la începutul tratamentului poate crește temperatura fără un motiv aparent la nivelul de 39 de grade. Un posibil factor de declanșare este o supradoză a medicamentului sau utilizarea prea frecventă a acestuia, care este exclusă de instrucțiunile de utilizare. Este posibilă îmbunătățirea stării numai prin eliminarea medicamentelor, dar mai întâi trebuie doar să reduceți frecvența injecțiilor. Decizia exactă trebuie luată de către medic, deoarece cauza temperaturii este adesea o boală a organelor ORL.

Frecvența atacurilor în astmul bronșic

Dacă pulverizarea este prescrisă la pacienții cu astm bronșic, atunci poate exista o creștere a atacurilor acestei boli. Tratamentul în cazul creșterii incidenței bronhospasmului trebuie oprit și nu trebuie utilizate alte medicamente din această categorie. O atenție deosebită trebuie acordată copiilor care suferă de astm bronșic. În timp ce utilizați pulverizatorul, trebuie să monitorizați starea pacientului mic.

contraindicații ale medicamentului

Pregătirea nu afectează controlul autoturismelor și mecanismelor și conducerii autovehiculelor. Tolerabilitatea sa bună nu a oferit o absență completă de contraindicații. Nu puteți fi tratat cu acest spray în cazul:

  • hipersensibilitate sau intoleranță individuală la componentele medicamentului;
  • boli autoimune;
  • vârsta mai mică de 3 luni;
  • sarcina și alăptarea.

În timpul sarcinii și alăptării

Conform instrucțiunilor de utilizare, pulverizarea nu este utilizată pentru a trata bolile tractului respirator superior la femeile însărcinate și care alăptează. Motivul este că nu există date fiabile privind utilizarea medicamentelor în aceste categorii de pacienți. Un caz excepțional este numai prescripția unui medic, care poate considera că remediul va aduce mai multe beneficii decât potențialul rău.

analog

Imudon este cel mai apropiat sistem analogic, care se bazează și pe lizate bacteriene. Numai forma eliberării sale - tablete pentru administrare orală. În plus față de componenta principală, Imudon conține excipienți: stearat de magneziu, lactoză, glicină, povidonă. Avantajul medicamentului este că este permis copiilor de peste 3 ani. În comparație cu spray-ul, care poate fi utilizat la copiii în vârstă de 3 luni, acest lucru poate fi considerat un dezavantaj. Alte analogi ale medicamentului cu prețul aceleiași categorii:

  1. Derinat. Forme de eliberare: picături, spray, soluție. Medicamentul este un imunomodulator natural. Baza este deoxiribonucleatul de sodiu. Tratamentul și prevenirea bolilor produse prin picături sau prin pulverizare. Medicamentul este permis copiilor.
  2. Ribomunil. Baza nu este lizatele, ci ribozomii de bacterii. Această parte a celulei conține informații genetice despre microorganisme. Mecanismul de acțiune constă, de asemenea, în invocarea unui răspuns imun. Forme de eliberare: tablete, granule pentru prepararea soluției. Pentru copii, remediul este permis de la vârsta de șase luni. Cursul de tratament poate fi de la 1 la 6 luni.

Cât de mult este IRS 19

Puteți cumpăra acest medicament fără prescripție medicală la o farmacie regulată sau online. În cel de-al doilea, înainte de a comanda medicamentul cu livrare, este ușor să examinați toate informațiile necesare despre medicament, inclusiv prețul. Site-ul are posibilitatea de a citi instrucțiunile de utilizare, contraindicații, costuri și alte caracteristici. Prețul aproximativ al medicamentului este prezentat în tabel:

IRS 19

◊ Spray nazal sub forma unei nuante clare, incolore sau gălbui de lichid, cu un miros ușor specific.

Excipienți: glicină - 4,25 g, mertiolat de sodiu - nu mai mult de 1,2 mg, parfum pe bază de nerol (linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, geranil acetat, linalil acetat, dietilenglicol monoetil eter, - până la 100 ml.

20 ml - cilindri de aerosoli din sticlă (1) cu supapă continuă și cutii de duze - carton.

Agent imunostimulator, îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică.

Când se pulverizează, se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor produși la nivel local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe membrana mucoasă. Protecția nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor, o creștere a conținutului de lizozimă.

Adulți și copii mai mari de 3 luni: prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor; tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor, cum ar fi rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronșita și altele; restabilirea imunității locale după gripa sau alte infecții virale; pregătirea pentru intervenția chirurgicală planificată pe tractul respirator superior și perioada postoperatorie.

Boli autoimune; hipersensibilitate la componentele combinate.

Doza depinde de indicațiile și de vârsta pacientului.

Reacții dermatologice: reacții asemănătoare eritemului și eczemelor; trombocitopenic și nodosum eritematos.

Reacții alergice: urticarie, angioedem.

Din partea sistemului respirator: astm și tuse, la începutul tratamentului - rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Din partea sistemului digestiv: rareori (la începutul tratamentului) - greață, vărsături, dureri abdominale, diaree.

Altele: rareori (la începutul tratamentului) - o creștere a temperaturii corporale (≥39 ° C), fără niciun motiv aparent.

La începutul tratamentului, pot să apară reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, ele sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, ar trebui să reduceți frecvența administrării sau să o anulați.

La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă o creștere a temperaturii corporale de ≥39 ° C. În acest caz, medicamentul ar trebui anulat. Cu toate acestea, este necesar să se distingă o astfel de stare de creșterea temperaturii corpului, însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor din tractul respirator superior.

În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, luați în considerare oportunitatea administrării antibioticelor sistemice.

Când se utilizează la pacienții cu astm, poate să apară o creștere a crizelor convulsive. În acest caz, se recomandă oprirea tratamentului.

IRS® 19 (IRS® 19)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

în flacoane de 20 ml (60 doze); în cutia 1 sticlă.

Descrierea formei de dozare

Transparent incolor, uneori cu o tentă gălbuie, lichid cu aromă slabă de miros bazată pe Nerol.

trăsătură

Pregătirea complexă a lizatelor de bacterii.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

IRS® 19 îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică. La pulverizarea IRS ® 19 se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor produși la nivel local din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA), care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe membrana mucoasă. Protecția imunologică nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozimă.

Indicatii pentru medicamentul IRS ® 19

prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor;

tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor (rinită, sinuzită, laringită, faringită, amigdalită, traheită, bronșită);

restaurarea imunității locale după gripa și alte infecții virale;

pregătirea intervenției chirurgicale planificate pe organele ORL și în perioada postoperatorie.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament sau la componentele sale din istorie;

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu este recomandată în timpul sarcinii (datele privind potențialul teratogen sau efectele toxice asupra fătului nu sunt disponibile).

Efecte secundare

Următoarele efecte secundare, atât cele legate, cât și cele nelegate de acțiunea medicamentului, pot fi observate în timp ce se ia IRS® 19.

Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare eritemului pielii și eczemelor.

Din partea ENT și a organelor respiratorii: rareori - atacuri de astm și tuse.

În cazuri rare, la începutul tratamentului, poate să apară o creștere a temperaturii corpului (≥39 ° C), fără niciun motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Cazurile izolate de purpură trombocitopenică și nodozum eritemat descrise.

Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați un medic.

interacțiune

Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune negativă cu alte medicamente. În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS® 19.

Dozare și administrare

Intranazal, prin administrarea de aerosoli de 1 doză (1 doză = 1 presare scurtă a unei sticle de pulverizare). Când pulverizați medicamentul trebuie să păstrați flaconul în poziție verticală și să nu înclinați capul.

Pentru prevenirea adulților și a copiilor de la vârsta de 3 luni (cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea preconizată a incidenței) - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

Pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și bronhiilor: adulți și copii cu vârsta peste 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2-5 ori pe zi; copiii de la 3 luni la 3 ani - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi (după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă). Tratamentul se efectuează până când dispar simptomele infecției.

Pentru a restabili imunitatea locală după ce a suferit gripă și alte infecții virale respiratorii: adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni.

Când se pregătește o intervenție chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie: pentru adulți și copii - 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea tratamentului cu o săptămână înainte de intervenția chirurgicală planificată).

La începutul tratamentului, pot să apară reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, ele sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, ar trebui să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.

Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest fenomen se întâmplă cel mai adesea când duza este îndepărtată și pusă în ambalaj cu capătul de sus în jos, lângă sticlă, fără să fie spălat și uscat mai întâi. Atunci când duzele înfundate fac câteva clicuri într-un rând, astfel încât lichidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces. Dacă acest lucru nu ajută, duza este scufundată pentru câteva minute în apă caldă.

supradoză

Nu sunt cunoscute cazuri de supradozaj.

măsuri de precauție

Utilizarea IRS 19 ® nu afectează funcțiile psihomotorii asociate conducerii unei mașini sau a mașinilor și mecanismelor de control.

Instrucțiuni speciale

Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizați bacterieni în scopul imunostimulării la pacienții cu astm bronșic, pot apărea atacuri de astm. În acest caz, se recomandă să opriți tratamentul și să nu luați această clasă de medicamente în viitor.

Precauții pentru utilizare

- protejați de încălzirea de peste 50 ° C și de lumina directă a soarelui;

- nu pierdeți flaconul;

- Nu ardeți sticla, chiar dacă este goală.

producător

Solvay Pharma, Franța.

Condiții de depozitare a medicamentului IRS ® 19

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului IRS ® 19

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

IRS-19 20ML SPRAY NAZAL

Produse similare

Citiți despre produs

IRS-19 instrucțiuni de utilizare

Formă de dozare

Lichid transparent incolor sau gălbui cu un ușor miros specific.

structură

lizate de bacterii 43,27 ml

Compoziția lizatelor de bacterii:

Streptococcus pneumoniae tip I 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip II 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip III 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip V 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae de tip VIII 1,11 ml

Streptococcus pneumoniae tip XII 1,11 mg

Haemophilus influenzae tip B 3,33 ml

Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae 6,66 ml

Staphylococcus aureus cu aureus 9.99 ml

Acinetobacter calcoaceticus 3,33 ml

Moraxella catarrhalis 2,22 ml

Neisseria subflava 2,22 ml

Neisseria perflava 2,22 ml

Grupul Streptococcus pyogenes A 1,66 ml

Grupul Streptococcus dysgalactiae C 1,66 ml

Enterococcus faecium 0,83 ml

Enterococcus faecalis 0,83 ml

Grupul Streptococcus G 1,66 ml

Mortolat de sodiu nu mai mult de 1,2 mg

Aromă pe bază de nerol ** 12.50 mg

Apă purificată la 100 ml

** Compoziție aromată pe bază de nerol: linalol, alfa-terpineol, geraniol, metil antranilat, limonen, acetat de geranil, acetat de linalil, dietilenglicol monoetil eter, alcool feniletil.

farmacodinamie

IRS® 19 îmbunătățește imunitatea specifică și nespecifică.

La pulverizarea IRS® 19 se formează un aerosol fin care acoperă mucoasa nazală, ceea ce duce la dezvoltarea rapidă a unui răspuns imun local. Protecția specifică se datorează anticorpilor din clasa imunoglobulinelor secretoare de tip A (IgA) produse local, care împiedică fixarea și reproducerea agenților infecțioși pe mucoasă. Protecția imunologică nespecifică se manifestă printr-o creștere a activității fagocitare a macrofagelor și o creștere a conținutului de lizozimă.

Farmacocinetica

Medicamentul acționează în principal în tractul respirator superior; în prezent nu există date privind absorbția sistemică a medicamentului.

Efecte secundare

Următoarele efecte secundare, atât cele legate, cât și cele nelegate de acțiunea medicamentului, pot fi observate în timp ce se ia IRS19.

Reacții cutanate: în cazuri rare, sunt posibile reacții de hipersensibilitate (urticarie, angioedem) și reacții asemănătoare cu cele ale eritemului cutanat și ale eczemelor.

Din organele ORL și organele respiratorii: în cazuri rare - atacuri de astm și tuse.

În cazuri rare, la începutul tratamentului se observă:

creșterea temperaturii (> 39 ° C) fără niciun motiv aparent, greață, vărsături, dureri abdominale, diaree, rinofaringită, sinuzită, laringită, bronșită.

Cazurile izolate de purpură trombocitopenică și nodozum eritemat descrise.

Dacă apar simptomele de mai sus, se recomandă să consultați un medic.

Caracteristicile vânzărilor

Fără prescripție medicală

Conditii speciale de depozitare

Într-o poziție strict verticală. Nu îngheța.

Condiții speciale

La începutul tratamentului, în cazuri rare, este posibilă febra (> 39 ° C). În acest caz, tratamentul trebuie anulat. Cu toate acestea, este necesar să se distingă o astfel de stare de creșterea temperaturii corpului, însoțită de stare de rău, care poate fi asociată cu dezvoltarea bolilor din tractul respirator superior. În prezența semnelor clinice sistemice de infecție bacteriană, trebuie avută în vedere posibilitatea de a administra antibiotice sistemice.

Atunci când se prescriu medicamente pe bază de lizați bacterieni în scopul imunostimulării la pacienții cu astm bronșic, pot apărea atacuri de astm. În acest caz, este recomandat să opriți tratamentul și să nu luați medicamente din această clasă în viitor.

Precauții pentru utilizare

- protejați de încălzirea de peste 50 ° C și de lumina directă a soarelui;

- nu pierdeți flaconul;

- Nu ardeți sticla, chiar dacă este goală.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și alte mecanisme:

Utilizarea IRS® 19 nu afectează funcțiile psihomotorii asociate conducerii unei mașini sau a mașinilor și mecanismelor de control.

mărturie

- Prevenirea bolilor cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor

- Tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor, cum sunt rinita, sinuzita, laringita, faringita, amigdalita, traheita, bronșită etc.

- Restaurarea imunității locale după ce a suferit gripă și alte infecții virale.

- Pregătirea intervenției chirurgicale planificate pe tractul respirator superior și în perioada postoperatorie.

IRS® 19 poate fi prescris atat adultilor cat si copiilor de la varsta de 3 luni.

Contraindicații

- Hipersensibilitate la medicament sau componentele sale din istorie.

- IRS® 19 nu trebuie prescris pacienților cu boli autoimune.

Sarcina și alăptarea:

Nu există date suficiente privind potențialul efectelor teratogene sau toxice asupra fătului în timpul sarcinii, astfel încât utilizarea medicamentului în timpul sarcinii nu este recomandată.

Interacțiuni medicamentoase

Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiuni negative cu alte medicamente.

În cazul apariției simptomelor clinice ale unei infecții bacteriene, antibioticele pot fi prescrise pe fundalul utilizării continue a IRS® 19.

  • Puteți cumpăra Irs-19 20ml spray nazal la Mikhailov la farmacia dvs. convenabilă, plasând o comandă pentru Apteka.RU.
  • Prețul pentru Irs-19 20ml spray nazal în Mikhailov - 512.00 ruble.

Cele mai apropiate puncte de livrare la Mikhailov pot fi găsite aici.

Prețurile pentru Irs-19 în alte orașe

dozare

Medicamentul se utilizează intranazal prin administrarea de aerosoli de 1 doză (1 doză = 1 presă scurtă de pulverizare).

- pentru a preveni adulții și copiii de la 3 luni, o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea unui tratament cu 2-3 săptămâni înainte de creșterea așteptată a incidenței);

- pentru tratamentul bolilor acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor:

- copiii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani pe o singură doză de medicament din fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, după eliberarea prealabilă din secreția mucoasă, până când simptomele infecției dispar.

- copiii cu vârsta peste 3 ani și adulții cu o singură doză de medicament din fiecare pasaj nazal de 2 până la 5 ori pe zi, până când dispar simptomele infecției;

- pentru a restabili imunitatea locală la copii și adulți după ce au suferit gripă și alte infecții virale respiratorii, 1 doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni;

- când se pregătește pentru o intervenție chirurgicală planificată și în perioada postoperatorie, adulții și copiii iau o doză de medicament în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi timp de 2 săptămâni (se recomandă începerea tratamentului cu o săptămână înainte de operația planificată).

La începutul tratamentului, pot să apară reacții cum ar fi strănutul și creșterea secreției nazale. De regulă, ele sunt de scurtă durată. Dacă aceste reacții vor avea un curs greu, ar trebui să reduceți frecvența administrării medicamentului sau să o anulați.

Foarte important! Dispozitivul funcționează corect numai în următoarele condiții:

Puneți capacul pe sticlă, centrați-l corespunzător și apăsați ușor, fără efort.

Acum dispozitivul este gata de utilizare.

Când este pulverizat prin pregătire, flaconul de la GLACON ÎN POZIȚIA VERTICALĂ TREBUIE PROTECTAT ȘI NU PROPUNEȚI HEAD.

Dacă înclinați sticla în timpul pulverizării, propulsorul se va scurge în câteva secunde și dispozitivul va deveni inutilizabil.

Utilizarea regulată a medicamentului nu este recomandată pentru a scoate duza.

Dacă medicamentul este lăsat pentru o perioadă lungă de timp fără utilizare, o picătură de lichid se poate evapora și cristalele rezultate vor înfunda evacuarea duzei. Acest fenomen apare cel mai frecvent când duza este îndepărtată și introdusă în ambalaj, cu capătul de sus în jos, lângă sticlă, fără să fie spălat și uscat mai întâi. Dacă duza este blocată, apăsați-o de mai multe ori, astfel încât fluidul să poată trece sub acțiunea presiunii în exces. Dacă acest lucru nu ajută, coborâți duza pentru câteva minute în apă caldă.

Irs 19

Instrucțiuni de utilizare:

Prețurile în farmaciile online:

IRS 19 este un medicament imunostimulator complex cu proprietăți locale de vaccin, utilizat pentru prevenirea și tratamentul bronșitelor, rinitei, laringitei, faringitei și a altor afecțiuni acute și cronice ale tractului respirator superior și ale bronhiilor. Utilizată pe scară largă în pediatrie.

Acțiune farmacologică

Irs 19 aparține grupului de vaccinuri antibacteriene. Ingrediente active - lizate de bacterii, care sunt cele mai frecvente agenți patogeni ai infecțiilor respiratorii.

În timpul lizării (distrugerii) bacteriilor, caracteristicile fiecărei tulpini sunt conservate, ceea ce permite dezvoltarea imunității specifice și nespecifice.

Când pulverizarea medicamentului acoperă mucoasa nazală, care asigură protecție în tractul respirator. Acționează aproape imediat, la câteva minute după introducere. Acțiunea de protecție durează până la două ore. După două săptămâni de aplicare a Irs 19, se formează o barieră de protecție sigură pe suprafața mucoasei, care durează 3-4 luni.

Medicamentul este bine tolerat, este prescris pentru sugari în vârstă de trei luni.

Formularul de eliberare

Irs 19 este produs sub forma unui spray nazal limpede, incolor, cu un miros slab.

100 ml din preparat conține 43,27 ml de lizați de bacterii:

  • Streptococcus pneumoniae - tipurile I, II, III, V, VIII, XII;
  • Acinetobacter calcoaceticus;
  • Staphylococcus aureus ss aureus;
  • Neisseria subflavă, Neisseria perflava;
  • Grupa Streptococcus A, C, G;
  • Enterococcus faecium, Enterococcus faecalis.
  • Moraxella catarrhalis;
  • Klebsiella pneumoniae ss pneumoniae;
  • Haemophilus influenzae tip B.

În cutii de aerosol din sticlă de câte 20 ml fiecare - cu duza și supapă continuă, într-o cutie de carton.

Indicații pentru utilizare Irs 19

Irs 19 conform instrucțiunilor utilizate atunci când:

De asemenea, conform instrucțiunilor, Irs 19 este utilizat pentru prevenirea acestor boli, pentru restabilirea imunității după diferite infecții virale și în preparatele pentru operațiile pe organele ORL.

Potrivit recenziilor, 19 ani este destul de eficient atât pentru adulți cât și pentru copii, inclusiv sugari.

Contraindicații

Medicamentul conform instrucțiunilor nu are practic contraindicații, cu excepția:

  • Hipersensibilitate la IRS 19 sau la componentele sale;
  • Boli autoimune.

Instrucțiuni de utilizare Irs 19

IRS 19 conform instrucțiunilor utilizate intranazal - apăsând scurt pistolul de pulverizare. În funcție de boală și vârstă, se utilizează diferite regimuri de tratament.

Iar 19 copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani pentru tratamentul bolilor bronhiilor și ale căilor respiratorii superioare sunt prescrise câte o doză în fiecare pasaj nazal de 2 ori pe zi, iar copiii mai mari și adulții - de la 2 la 5 ori pe zi. Potrivit recenziilor, Irs 19 acționează mai eficient dacă vă curățați nasul înainte de utilizare. Cursul continuă până când simptomele infecției dispar.

După ce a suferit boala pentru a restabili imunitatea, Irs 19 este prescrisă o doză de medicament de 2 ori pe zi în fiecare pasaj nazal timp de două săptămâni.

Irs este prescris în același curs la 19 copii și adulți pentru prevenirea bolilor infecțioase, de preferință cu câteva săptămâni înainte de o posibilă creștere a incidenței și o săptămână în pregătirea pentru o intervenție chirurgicală planificată.

La începutul tratamentului, secreția nazală și strănutul se pot intensifica, ceea ce, conform răspunsurilor din 19 ianuarie, trece rapid. În cazul reacțiilor mai severe la medicament, puteți reduce numărul de doze sau le puteți anula.

Irc 19 poate fi utilizat simultan pentru vaccinarea combinată cu vaccinul antigripal.

În terapia complexă a medicamentului:

  • Încetează procesul de infectare la începutul bolii;
  • Vă permite reducerea numărului de zile de administrare a antibioticelor sau a medicamentelor antiinflamatorii;
  • Accelerează recuperarea;
  • Reduce în mod semnificativ riscul de complicații.

În cazul utilizării concomitente cu picăturile vasoconstrictorului intranazal, Irs 19 pentru a stimula sistemul imunitar ar trebui aplicat la jumătate de oră după acestea.

Termenii de utilizare ai aerosolului pot fi Irs 19:

  • Duza de pe recipientul de aerosoli trebuie centrat înaintea utilizării și presată fără efort;
  • Când injectați flaconul trebuie menținut strict vertical, nu trebuie să înclinați capul pentru a evita deteriorarea flaconului;
  • Dacă medicamentul este utilizat în mod regulat, vârful nu trebuie îndepărtat;
  • Dacă medicamentul a rămas o perioadă lungă de timp fără utilizare, cristalele lichide care rezultă pot bloca gaura. Dacă apare un blocaj, apăsați de câteva ori sau clătiți duza cu apă caldă.

Efecte secundare

Iar 19 copii și adulți bine tolerați.

Uneori, în timp ce luați medicamentul, puteți prezenta angioedem, tuse, urticarie, durere abdominală, greață și febră, fără niciun motiv aparent.

Nu sunt cunoscute cazuri de interacțiune negativă a IRS 19 cu alte medicamente, ca parte a terapiei complexe. Nu sunt descrise cazuri de supradozaj de droguri.

În ceea ce privește compoziția chimică și mecanismul de acțiune, analogii IRS 19 nu se numără printre medicamentele domestice și străine. Utilizarea frecventă a altor medicamente care au efect imunomodulator și antiinflamator.

Acestea includ Broncho-moon, Broncho-moon P, Imudon, un amestec de bacterii Lysate și Interferon. Cu toate acestea, ele pot fi atribuite omologilor IRS 19 numai prin mecanismul de acțiune.

Condiții de depozitare

Irs 19 este disponibil fără prescripție medicală. Perioada de valabilitate - 3 ani.