Mezaton: instrucțiuni de utilizare

INSTRUCȚIUNI
cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

Număr de înregistrare

Denumirea comercială a medicamentului: Mezaton

Denumire internațională neprotejată:

Forma de dozare:

ingrediente:

Descriere: un lichid limpede, incolor.

Grupa farmacoterapeutică:

Codul ATX С01СА06

Proprietăți farmacologice
farmacodinamie
Sintetic alfa 1-adrenostimulator, efect mic asupra beta-blocantelor inimii; Nu este o catecolamină (conține un singur grup hidroxil în nucleul aromatic). Cauzează îngustarea arteriolelor și tensiunea arterială ridicată (BP) cu posibilă bradicardie reflexă. În comparație cu norepinefrina și epinefrina, creșterea tensiunii arteriale este mai puțin dramatică, dar durează mai mult timp (nu este foarte susceptibilă la catecol-O-metiltransferază), nu determină o creștere a volumului mic al sângelui. Acțiunea începe imediat după administrare și durează 20 de minute (după administrarea intravenoasă), 50 de minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după injectarea intramusculară).

Farmacocinetica.
Metabolizat în ficat și în tractul gastrointestinal (fără catecol-O-metiltransferază). Se elimină prin rinichi ca metaboliți.

Indicații pentru utilizare
Colaps, hipotensiune arterială (asociată cu o scădere a tonusului vascular), în pregătirea pentru intervenții chirurgicale și în timpul operațiilor, rinită vasomotorie și fân, intoxicație, ca vasoconstrictor cu anestezie locală

Contraindicații
Sensibilitate crescută la droguri, cardiomiopatie hipertrofică obstructivă (inclusiv compartimentarea hipertrofie asimetrică), feocromocitom, tahiaritmii, fibrilație atrială și / sau ventriculară, acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, hipertensiune, hipertensiune în circulație, hipovolemie, stenoza pulmonară severă gura aortică, infarct miocardic acut, porfirie. deficiență congenitală de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, tendință la vasospasm, sarcină, lactație, vârsta până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Măsuri de precauție: Angina Prinzmetal, istoricul bolii vasculare ocluzive, inclusiv tromboza arteriala, ateroscleroza, trombangeită obliterantă (boala Buerger), degeraturi, boala ocluzivă diabetică, boala Raynaud, tireotoxicoză, varsta inaintata, diabet zaharat, sub anestezie generală (ftorotanovy) afectată funcția renală.

Dozare și administrare
Mezaton se administrează intravenos, subcutanat, intramuscular, intranazal. În timpul colapsului medicamentului se administrează, de regulă, intravenos în doze de 0,1-0,3-0,5 ml de soluție 1%, diluând 20 ml de soluție de glucoză 5% - 20% de glucoză sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Introducerea se face lent, dacă este necesar, introducerea se repetă. Prin metoda picurare, se injectează 1 ml de soluție 1% de mezaton în 250-500 ml de soluție de glucoză 5% (glucoză). Subcutanat și intramuscular, adulții sunt administrați în doze de 0,3-1 ml de soluție 1%.

Pentru a strange vasele membranelor mucoase ale cavității nazale și pentru a reduce severitatea inflamației, se introduc soluții de 0,25-0,5% în ele, fiind instilate cu aceste soluții. Se adaugă 0,3-0,5 ml soluție 1% Mezaton la anestezicele locale (pentru 10 ml de soluție anestezică).

Doze mai mari pentru adulți: intravenos - 0,005 g unică, zilnic - 0,025 g; subcutanat și intramuscular - singură 0,01 g, zilnic - 0,05 g.

Efecte secundare
Deoarece sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, bătăile inimii, fibrilația ventriculară a inimii, aritmia, bradicardia, cardiagia.

Din partea tractului gastro-intestinal: fenomene dispeptice;

Din partea sistemului nervos central: amețeli, frică, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală;

Altele: pielea palidă a feței, ischemia pielii la locul injectării, în cazuri izolate, necroza și formarea unei scabie sunt posibile dacă intră în țesut sau cu injecții subcutanate, reacții alergice.

supradoză
Simptome: bătăi premature ventriculare, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate la nivelul capului și membrelor, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea intravenoasă a alfa-blocantelor (fentolamină) și beta-blocante (pentru aritmii cardiace).

Interacțiunea cu alte medicamente
Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamina), furosemidul și alte diuretice reduc efectul hipertensiv.

Inhibitorii inhibitorilor de monoaminooxidază, oxitocină, alcaloizi de ergot, antidepresive triciclice, furazolidină, procarbazină, selegilină, stimulenți adrenergici măresc efectul de presiune, iar ultima - și aritmogenicitatea.

Blocantele beta-adrenergici reduc activitatea de stimulare a cardiacei, pe fondul rezerpinei, hipertensiunea arterială este posibilă (datorită epuizării rezervelor de catecolamină în terminațiile adrenergice, creșterea sensibilității la adrenomimetice).

Instrucțiuni speciale
În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizată ECG, BP, volumul mic al sângelui, circulația sângelui în membre și la locul injectării.

Înainte sau în timpul tratamentului, corecția hipovolemiei, hipoxiei, acidozelor și hipercapnei este obligatorie.

O creștere accentuată a tensiunii arteriale, bradicardie severă sau tahicardie, aritmii cardiace persistente necesită întreruperea tratamentului. Pentru a preveni scăderea tensiunii arteriale după retragerea medicamentului, doza trebuie redusă treptat, în special după perfuzie prelungită. Infuzia este reluată dacă tensiunea arterială sistolică este redusă la 70-80 mm Hg. Art.

În timpul tratamentului nu trebuie să se angajeze în activități periculoase care necesită viteza reacțiilor motorii și psihice (inclusiv conducerea unei mașini).

Formularul de eliberare
Soluție injectabilă 10 mg / ml.

Pe 1 ml în fiolele închise pe 10 bucăți împreună cu instrucțiunea de aplicare și o ampulă de capsule într-un ambalaj dintr-un carton.

Condiții de depozitare
Lista B. În întuneric și la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu depășește 25 ° C.

Perioada de valabilitate
3 ani.

Nu utilizați medicamentul după data expirării tipărită pe ambalaj!

Condiții de vânzare a farmaciei
Conform rețetei.

Întreprindere de producție
LLC "Plante experimentale" GNTsLS ". Adresa: Ucraina, 61057, Kharkov, st. Vorobyov, 8

mezaton

1 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.

Alpha1-adrenosmulator, efect mic asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii; Nu este o catecolamină (conține un singur grup hidroxil în nucleul aromatic). Cauzează constricția arteriolelor și tensiunea arterială crescută (cu posibilă bradicardie reflexă). În comparație cu norepinefrină și epinefrină, tensiunea arterială crește mai puțin brusc, dar durează mai mult timp (este mai puțin susceptibilă la catecol-O-metiltransferază); nu determină o creștere a volumului mic al sângelui.

Acțiunea începe imediat după administrare și durează 5-20 minute (după administrarea intravenoasă), 50 minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după administrarea intramusculară).

Metabolizat în ficat și în tractul gastrointestinal (fără catecol-O-metiltransferază). Se elimină prin rinichi ca metaboliți.

- stări de șoc (inclusiv traumatice, toxice);

- insuficiență vasculară (inclusiv pe fondul supradozajului de vasodilatatoare);

- ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale.

- rinită vasomotorie și alergică.

- hipersensibilitate la medicament;

- cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;

acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, fibrilatie atriala, glaucom cu unghi închis, hipertensiune, hipertensiune în circulația pulmonară, hipovolemie, stenoza aortica severa, infarct miocardic acut, tahiaritmii, fibrilație ventriculară, bolilor vasculare ocluzive (inclusiv istoricul) - tromboembolism arterial, ateroscleroză, tromboangiită obliterans (boala lui Buerger), boala Raynaud, tendință vasculară la spasme (inclusiv degerături), endarterită diabetică, tirotoxicoză, diabet zaharat, porfir I deficit de glucozo-6-fosfat, utilizarea combinată a inhibitorilor de monoaminooxidază, sub anestezie generală (ftorotanovy), insuficiență renală, vârsta înaintată, (au fost stabilite eficacitatea și siguranța), vârsta de 18 ani.

Intravenoasă încet, în timpul colapsului - 0,1-0,3-0,5 ml soluție 1%, diluând în 20 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar, repetați introducerea.

Picurare intravenoasă - 1 ml de soluție 1% în 250-500 ml de soluție de dextroză 5%.

Subcutanat sau intramuscular, adulții - 0,3-1 ml de soluție 1% de 2-3 ori pe zi; copii peste 15 ani cu hipotensiune arterială în timpul anesteziei spinale - 0,5-1 mg / kg.

Pentru a restrânge vasele membranelor mucoase și pentru a reduce inflamația, acestea sunt dăunate sau instilate (concentrație soluție - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Cu anestezie locală, se adaugă 0,3-0,5 ml de soluție 1% pe 10 ml de soluție anestezică.

Doze mai mari pentru adulți: subcutanat și intramuscular: unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; intravenos: unică - 5 mg pe zi - 25 mg.

Deoarece sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, bătăile inimii, fibrilația ventriculară, aritmia, bradicardia, cardiagia.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, teamă, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală.

Altele: pielea palidă a feței, ischemia pielii la locul injectării, în cazuri izolate, necroza și formarea unei scabie sunt posibile dacă intră în țesut sau cu injecții subcutanate, reacții alergice.

Simptome: bătăi premature ventriculare, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate la nivelul capului și membrelor, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea intravenoasă a alfa-blocantelor (fentolamină) și beta-blocante (pentru aritmii cardiace).

Mezaton reduce efectul antihipertensiv al medicamentelor diuretice și antihipertensive (metildopa, mecamylamină, guanadrela, guanetidină).

Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamina), furosemidul și alte diuretice reduc efectul hipertensiv.

Inhibitorii inhibitorilor de monoaminooxidază (furazolidonă, procarbazină, selegilină), oxitocină, alcaloizi de ergot, antidepresive triciclice, metilfenidat, adrenomulanți cresc efectul de presiune și aritmogenitatea fenilefrinei.

Blocantele beta-adrenergici reduc activitatea de stimulare cardiacă, pe fundalul reserpinei - este posibilă hipertensiunea arterială (ca rezultat al epuizării rezervelor de catecolamină în terminațiile adrenergice, creșterea sensibilității la adrenomimetice). Anestezicele prin inhalare (cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) cresc riscul de aritmii atriale și ventriculare severe, deoarece cresc brusc sensibilitatea miocardică la simpatomimetice.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapramul cresc severitatea efectului vasoconstrictor.
Reduce efectul antianginal al nitraților, care, la rândul său, poate reduce efectul presor al simpatomimeticelor și riscul de hipotensiune arterială (utilizarea simultană este posibilă în funcție de atingerea efectului terapeutic dorit).

Hormonii tiroidieni cresc (în mod mutual) efectul și riscul asociat de insuficiență coronariană (în special cu ateroscleroza coronariană).

În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizată ECG, BP, volumul mic al sângelui, circulația sângelui în membre și la locul injectării.

La pacienții cu hipertensiune arterială, în caz de colaps medical, este suficient să se mențină tensiunea arterială sistolică la un nivel mai scăzut decât cel obișnuit la 30-40 mm Hg.

Înainte sau în timpul tratamentului condițiilor de șoc, corecția hipovolemiei, hipoxiei, acidozelor și hipercapniei este obligatorie.

O creștere accentuată a tensiunii arteriale, bradicardie severă sau tahicardie, aritmii cardiace persistente necesită întreruperea tratamentului.

Pentru a preveni scăderea tensiunii arteriale după retragerea medicamentului, doza trebuie redusă treptat, în special după perfuzie prelungită.

Infuzia este reluată dacă tensiunea arterială sistolică scade la 70-80 mm Hg.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea vasoconstrictorilor în timpul travaliului pentru corectarea hipotensiunii arteriale sau ca aditivi la anestezicele locale pe fondul agenților care stimulează activitatea de muncă (vasopresină, ergotamină, ergometrină, metilergometrină) poate determina o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

Cu vârsta, numărul de adrenoreceptori sensibili la fenilefrină scade. Inhibitorii monoaminooxidazei, crescând efectul de presor al simpatomimeticelor, pot provoca apariția durerilor de cap, aritmiilor, vărsăturilor, crizelor hipertensive, atunci când pacienții iau inhibitori de monoaminooxidază în ultimele 2-3 săptămâni, dozele de simpatomimetice ar trebui reduse.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul tratamentului nu trebuie să se angajeze în activități periculoase care necesită viteza reacțiilor motorii și psihice (inclusiv conducerea unei mașini).

Nu există studii adecvate și bine controlate la oameni și animale privind efectul medicamentului asupra femeilor gravide nu sunt efectuate, datele privind alocarea medicamentului în laptele matern nu este disponibil, pe baza a ceea ce în timpul utilizării sarcinii și alăptării a medicamentului este posibilă cu precauție, numai în condiții stricte și sub supravegherea unui medic, evaluând raportul beneficiilor și riscurilor.

Metazon instrucțiuni de utilizare

Metazona de droguri aparține grupului de alfa-adrenomimetik. Ingredientul său activ este fenilefrina. Metazon aplicat în timpul anesteziei prin inhalare subduralnogoi, în timpul anesteziei locale ca vasoconstrictor în insuficiența acută circulator, șoc neurogen, anafilaxie, hipotensiune, anurie prerenală secretorie, tahicardie supraventriculară paroxistică, aritmii de reperfuzie, irită, iridociclită.

Medicamentul metazonă se administrează subcutanat, intramuscular, intravenos (trebuie să intrați încet cu un jet sau perfuzie). Pentru introducerea unui flux de 10 mg metazonă intravenos dizolvat în 9 ml de apă. Pentru a efectua o perfuzie intravenoasă, se adaugă 10 mg de metazonă la 500 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% sau glucoză 5%. Cu hipotensiune arterială moderată, se injectează intravenos 0,2 mg de medicament și trebuie să treacă cel puțin 10-15 minute între injecții. În cazul hipotensiunii și șocului sever, medicamentul metazonă se administrează intravenos. Când tahicardia supraventriculară paroxistică este injectată intravenos într-un jet, în timp ce doza inițială nu trebuie să depășească 0,5 mg. Pentru expunerea la metazonă ca vasoconstrictor pentru analgezia regională, se adaugă metazona la soluția de anestezie în doză de 1 mg per 20 ml.

Contraindicații și reacții adverse:

Nu utilizați persoanele cu metazonă de droguri care au o sensibilitate ridicată la componentele sale. De asemenea, contraindicațiile sunt hipertensiune severă, tahicardie ventriculară, bradicardie, tendință la angiospasm, șoc în timpul infarctului miocardic. Preparatul nu este utilizat în insuficiența cardiacă decompensată, tulburări de conducere, ateroscleroza, severe leziuni coronarieni ale arterelor cerebrale, pancreatita acută, hepatita, hipertiroidismul, tromboză arterială, hipertrofie de prostată. Metazona este contraindicată la femeile gravide, copii sub 15 ani și vârstnici.

Ca efecte secundare se pot manifesta dureri de cap, excitație, iritații, senzații de amețeală și slăbiciune, durere în inimă, hipertensiune arterială, bradicardie, aritmii, depresie respiratorie, acidoza, tremor ischemia locală a pielii la locul unde formarea prin injecție sârmă, necroză și rapăn sub rezerva ingerării medicamentului în țesut.

În caz de supradozaj de medicamente, pot apărea bătăi premature ventriculare și paroxisme de tahicardie ventriculară. De asemenea, a simțit greutate în cap și membre, o creștere accentuată a tensiunii arteriale. Pentru a elimina aceste condiții, sunt introduse alfa-blocante intravenoase și beta-blocante.

Recomandări speciale:

Efectul de presiune al metazonei crește dacă este luat în paralel cu oxitocina, inhibitorii MAO, antidepresivele triciclice, alcaloizii de ergot, simpatomimeticele. Nu combinați utilizarea metazonei cu medicamente care conțin oxitocină pentru a stimula travaliul. În timpul terapiei, tensiunea arterială trebuie monitorizată cu atenție, trebuie efectuată o ECG și trebuie monitorizată circulația sângelui și presiunea de rănire a penei. Înainte de a începe tratamentul cu metazonă, trebuie să corectați hipovolemia, acidoza, hipoxia, hipercapnia. Dacă în timpul tratamentului tensiunea arterială a crescut dramatic, există manifestări de bradicardie sau tahicardie, tulburări de ritm, tratamentul nu trebuie continuat. Nu puteți aborda detaliile asociate nevoii de viteză de reacție și activitate motorie.

Mezaton este un medicament vasoconstrictor care are o gamă largă de utilizări.

Ajută la întărirea contracțiilor inimii, la creșterea tensiunii arteriale, la extinderea bronhiilor și la încetinirea peristaltismului.

În acțiunea sa, este similar cu adrenalina, dar are un efect mai lung.

Acest medicament este, de asemenea, utilizat în oftalmologie pentru a reduce presiunea în interiorul globului ocular și a crește elevul.

Mezaton poate fi utilizat în tratamentul acestor boli și afecțiuni:

  1. Hipotensiunea.
  2. Colaps.
  3. Pierderea de sânge.
  4. Intoxicarea corpului.
  5. Bolile infecțioase.
  6. Anuria renală secretoare.
  7. Tahicardie paroxistică supraventriculară.
  8. Acest medicament poate fi utilizat în pregătirea pentru operațiile care utilizează anestezia spinării, precum și în procesul de implementare a acestora.

Mezaton utilizate în oftalmologie sub formă de picături pentru ochi în timpul implementării procedurilor terapeutice pentru a crește mărimea pupilei, precum și pentru prevenirea și tratamentul conjunctivitei, iritei și iridociclita.

Picăturile nazale sunt folosite pentru a ușura respirația nasului pentru gripa, infecțiile virale respiratorii acute, alergii și alte afecțiuni în care se observă sinuzită sau rinită.

Mezaton poate fi găsit la vânzare sub forma:

  1. 1% soluție injectabilă în fiole de sticlă de un mililitru. Sunt ambalate în cutii de carton de 10 sau 100 de bucăți. Fiecare fiolă conține 10 miligrame de clorhidrat de fenilefrină, apă pentru preparate injectabile și glicerină.
  2. Soluție de 2,5%, care este o picătură în nas sau în ochi în sticle de 5 ml. 1 mililitru dintr-o astfel de soluție conține 25 miligrame de clorhidrat de fenilefrină, apă purificată, decametoxină, Trilon B și oxid de polietilenă 400.
  3. Tablete de 0,01 grame - 10 bucăți pe pachet.

În cazul Mezaton colaps trebuie introdusă cu atenție în venă, înainte ca această împrăștiere 0,1-0,5 mililitri preparatul de mai sus, în 20 ml de soluție 0,9% concentrație de NaCl sau o soluție de dextroză 5%. Dacă este necesar, puteți face o altă injecție cu medicament.

Pentru administrarea intravenoasă utilizând o picurător, 1 mililitru de Mezaton este dizolvat în 250-500 mililitri dintr-o soluție de dextroză 5%.

De la 0,3 până la 1 mililitru de Mezaton poate fi, de asemenea, aplicat sub formă de injecție subcutanată sau intramusculară de trei ori pe zi.

În comprimate, acest medicament este prescris de 0,01-0,025 grame de două sau trei ori pe parcursul zilei.

Acest preparat poate fi utilizat local pentru pulverizarea sau acoperirea membranelor mucoase sub forma unei soluții de 0,25-0,5%.

Mezaton picături nazale ar trebui să fie instilled la intervale de șase ore. O doză unică pentru copiii de până la un an este o picătură, pentru copiii de la un an la șase ani - una sau două picături, iar pentru copiii de peste șase ani și pentru adulți - trei sau patru picături în fiecare dintre nări. Cursul de tratament nu trebuie să dureze mai mult de trei zile.

Picăturile de ochi în procesul procedurilor oftalmice trebuie să scadă o picătură în ambele saculete conjunctive și după o oră pot fi picurate din nou.

Pentru tratamentul inflamației coronalei Mezaton a instilat o picătură de două sau trei ori în timpul zilei.

Când se utilizează într-o singură doză, Mezaton nu trebuie să fie mai mare de 0,03 grame, iar zilnic - 0,15 grame. La administrarea intravenoasă a acestui medicament, doza maximă permisă pe zi nu trebuie să fie mai mare de 0,025 grame și o singură doză - mai mult de 0,005 grame. În cazul administrării sub piele sau intramuscular, o singură doză de Mezaton nu trebuie să fie mai mare de 0,01 grame, iar zilnic - nu mai mult de 0,05 grame.

În cazul utilizării în paralel a mezatonului cu diuretice și medicamente pentru reducerea presiunii, efectul hipotensiv al acestora scade.

Dacă se utilizează mezaton în paralel cu anestezicele prin inhalare, riscul de fibrilație ventriculară severă sau atrială crește.

Aplicarea medicamentului menționat mai sus, împreună cu un inhibitor al monoaminooxidazei, alcaloizi de ergot, oxitocină, adrenostimulyatorov, antidepresive triciclice și metilfenidat crește acțiunea presoare arrhythmogenic și fenilefrina.

Utilizarea mezatonului cu fenotiazine și alfa-blocante contribuie la slăbirea acțiunii lor hipertensive, iar utilizarea combinată cu rezerpină poate provoca dezvoltarea hipertensiunii arteriale.

Din partea organelor sistemului nervos, asemenea efecte secundare pot apărea ca utilizarea Mezaton:

Organele sistemului cardiovascular sunt capabile să răspundă aportului acestui medicament în următoarele condiții:

  1. Bradicardia.
  2. Cardialgia.
  3. Creșterea tensiunii arteriale.
  4. Aritmie.
  5. Bătaie inimii accelerată.
  6. Fibrilarea ventriculilor.
  7. Se pot produce, de asemenea, probleme digestive, manifestări alergice și blanșarea pielii.

Picăturile oculare pot provoca astfel de reacții adverse, cum ar fi:

  1. Vedere încețoșată.
  2. Senzație de disconfort.
  3. Un sentiment de răsucire în ochi.
  4. Îndoirea ruptă.
  5. Creșterea presiunii intraoculare.
  6. Elevii se pot micșora în ziua după utilizare.

În cazul utilizării parenterale, este posibilă observarea ischemiei pielii în zona de injectare și atunci când medicamentul este injectat sub piele, uneori există o scabie și o necroză, ceea ce demonstrează că medicamentul a intrat în țesut.

Picăturile nazale pot provoca senzație de furnicături, furnicături sau furnicături în interiorul nasului.

Toate contraindicațiile privind utilizarea medicamentelor menționate mai sus pot fi împărțite în absolut, în care utilizarea lor este inacceptabilă și relativă, în care medicamentul trebuie utilizat cu prudență, deoarece există un pericol de complicații.

Contraindicațiile absolute includ:

  1. Fibrilarea ventriculilor.
  2. Hipersensibilitate la medicament.
  3. Feocromocitom.
  4. Hipertrofică cardiomiopatie obstructivă.
  5. Hepatita.
  6. Pancreatita.

Contraindicațiile relative sunt:

  1. Funcția rinichilor afectată.
  2. Vârsta avansată.
  3. Copiii în vârstă de până la optsprezece ani.
  4. Anestezie generală cu utilizarea ftorotanei.
  5. Utilizarea paralelă a inhibitorilor de monoaminooxidază.
  6. Hipertensiune.
  7. Hipertensiune arterială în cercul mic al sistemului circulator.
  8. Acidoza metabolică.
  9. Hipoxia.
  10. Fibrilația atrială.
  11. Infarct miocardic acut.
  12. Stenoza complicată a gurii aortei.
  13. Hipovolemie.
  14. Hipercapnia.
  15. Tahiaritmii.
  16. Boala lui Burger.
  17. Ateroscleroza.
  18. Tromboembolismul arterelor.
  19. Boala lui Raynaud.
  20. Porphyria.
  21. Diabetul zaharat.
  22. Sensibilitatea vaselor la spasme.
  23. Tireotoxicoza.
  24. Endarterită diabetică.
  25. Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.

Nu sunt recomandate picături oftalmice pentru utilizare cu:

  1. Încălcarea ruperii și integrității globului ocular.
  2. Prezența unghiului de închidere și a glaucomului cu unghi îngust.

Sarcina și alăptarea nu sunt contraindicații pentru utilizarea mezatonului.

Cu toate acestea, în acest moment se poate utiliza numai după consultarea cu specialistul participant și cu raportul dintre beneficiile așteptate și riscul existent.

Mezaton ar trebui să fie ținut într-un loc ascuns de lumina soarelui, a cărui temperatură nu depășește 25 de grade Celsius.

Perioada de valabilitate a picăturilor durează doi ani, iar soluția injectabilă - trei ani. Medicamentul trebuie protejat de copii.

În farmaciile din Federația Rusă, fiolele Mezaton cu soluție de injectare pot fi achiziționate pentru 40 de ruble, iar picăturile pentru ochi - pentru 160 de ruble.

În farmacii situate pe teritoriul Ucrainei, costul mediu al picăturilor de ochi numite Mezaton este de 30 grivne, și flacoane de soluție de injectare - 20 grivne.

Următoarele medicamente pot fi numite analogii de la Mezaton:

  • Almefrin;
  • Vizadron;
  • Derizen;
  • Izofrin;
  • Metasimpatol;
  • Neo-Synephrine;
  • Neofrin;
  • Clorhidrat de fenilefrină.

Pe Internet puteți găsi atât recenzii neutre, cât și pozitive despre Mezaton. Principalul avantaj al acestui medicament este prețul său accesibil.

Unii pacienți îl laudă pe Mezaton că îi ajută să normalizeze tensiunea arterială. În ceea ce privește picăturile oftalmice, pacienții notează numeroasele efecte secundare ale acestui medicament.

Dacă doriți să citiți recenzii despre persoanele reale care au folosit Mezaton, le puteți găsi la sfârșitul articolului.

12. Testați. Sunteți o persoană sensibilă sau lipsită de griji?

Cele mai multe boli ale sistemului cardiovascular sunt cauzate de stres, aflați cât de sensibili sunteți la factorii de mediu:

Grupa clinică și farmacologică

1 ml - fiole (10) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Alpha1-adrenosmulator, efect mic asupra receptorilor beta-adrenergici ai inimii; Nu este o catecolamină (conține un singur grup hidroxil în nucleul aromatic). Cauzează constricția arteriolelor și tensiunea arterială crescută (cu posibilă bradicardie reflexă). În comparație cu norepinefrină și epinefrină, tensiunea arterială crește mai puțin brusc, dar durează mai mult timp (este mai puțin susceptibilă la catecol-O-metiltransferază); nu determină o creștere a volumului mic al sângelui.

Acțiunea începe imediat după administrare și durează 5-20 minute (după administrarea intravenoasă), 50 minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după administrarea intramusculară).

Farmacocinetica

Metabolizat în ficat și în tractul gastrointestinal (fără catecol-O-metiltransferază). Se elimină prin rinichi ca metaboliți.

- stări de șoc (inclusiv traumatice, toxice);

- insuficiență vasculară (inclusiv pe fondul supradozajului de vasodilatatoare);

- ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale.

- rinită vasomotorie și alergică.

Contraindicații

- hipersensibilitate la medicament;

- cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;

acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, fibrilatie atriala, glaucom cu unghi închis, hipertensiune, hipertensiune în circulația pulmonară, hipovolemie, stenoza aortica severa, infarct miocardic acut, tahiaritmii, fibrilație ventriculară, bolilor vasculare ocluzive (inclusiv istoricul) - tromboembolism arterial, ateroscleroză, obliterans tromboangiită (boala lui Buerger), boala Raynaud, tendință vasculară la spasme (inclusiv degerături), endarterită diabetică, tirotoxicoză, diabet zaharat, porfie Ia, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, utilizarea concomitentă de inhibitori de monoaminoxidază, sub anestezie generală (ftorotanovy), funcția renală, pacienții vârstnici, cu varsta de 18 ani (eficacitate și siguranță sunt instalate).

dozare

Intravenoasă încet, în timpul colapsului - 0,1-0,3-0,5 ml soluție 1%, diluând în 20 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar, repetați introducerea.

Picurare intravenoasă - 1 ml de soluție 1% în 250-500 ml de soluție de dextroză 5%.

Subcutanat sau intramuscular, adulții - 0,3-1 ml de soluție 1% de 2-3 ori pe zi; copii peste 15 ani cu hipotensiune arterială în timpul anesteziei spinale - 0,5-1 mg / kg.

Pentru a restrânge vasele membranelor mucoase și pentru a reduce inflamația, acestea sunt dăunate sau instilate (concentrație soluție - 0,125%, 0,25%, 0,5%, 1%).

Cu anestezie locală, se adaugă 0,3-0,5 ml de soluție 1% pe 10 ml de soluție anestezică.

Doze mai mari pentru adulți: subcutanat și intramuscular: unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; intravenos: unică - 5 mg pe zi - 25 mg.

Efecte secundare

Deoarece sistemul cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, bătăile inimii, fibrilația ventriculară, aritmia, bradicardia, cardiagia.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, teamă, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală.

Altele: pielea palidă a feței, ischemia pielii la locul injectării, în cazuri izolate, necroza și formarea unei scabie sunt posibile dacă intră în țesut sau cu injecții subcutanate, reacții alergice.

supradoză

Simptome: bătăi premature ventriculare, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate la nivelul capului și membrelor, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: administrarea intravenoasă a alfa-blocantelor (fentolamină) și beta-blocante (pentru aritmii cardiace).

Interacțiuni medicamentoase

Mezaton reduce efectul antihipertensiv al medicamentelor diuretice și antihipertensive (metildopa, mecamylamină, guanadrela, guanetidină).

Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamina), furosemidul și alte diuretice reduc efectul hipertensiv.

Inhibitorii inhibitorilor de monoaminooxidază (furazolidonă, procarbazină, selegilină), oxitocină, alcaloizi de ergot, antidepresive triciclice, metilfenidat, adrenomulanți cresc efectul de presiune și aritmogenitatea fenilefrinei.

Blocantele beta-adrenergici reduc activitatea de stimulare cardiacă, pe fundalul reserpinei - este posibilă hipertensiunea arterială (ca rezultat al epuizării rezervelor de catecolamină în terminațiile adrenergice, creșterea sensibilității la adrenomimetice). Anestezicele prin inhalare (cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) cresc riscul de aritmii atriale și ventriculare severe, deoarece cresc brusc sensibilitatea miocardică la simpatomimetice.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapramul cresc severitatea efectului vasoconstrictor.
Reduce efectul antianginal al nitraților, care, la rândul său, poate reduce efectul presor al simpatomimeticelor și riscul de hipotensiune arterială (utilizarea simultană este posibilă în funcție de atingerea efectului terapeutic dorit).

Hormonii tiroidieni cresc (în mod mutual) efectul și riscul asociat de insuficiență coronariană (în special cu ateroscleroza coronariană).

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizată ECG, BP, volumul mic al sângelui, circulația sângelui în membre și la locul injectării.

La pacienții cu hipertensiune arterială, în caz de colaps medical, este suficient să se mențină tensiunea arterială sistolică la un nivel mai scăzut decât cel obișnuit la 30-40 mm Hg.

Înainte sau în timpul tratamentului condițiilor de șoc, corecția hipovolemiei, hipoxiei, acidozelor și hipercapniei este obligatorie.

O creștere accentuată a tensiunii arteriale, bradicardie severă sau tahicardie, aritmii cardiace persistente necesită întreruperea tratamentului.

Pentru a preveni scăderea tensiunii arteriale după retragerea medicamentului, doza trebuie redusă treptat, în special după perfuzie prelungită.

Infuzia este reluată dacă tensiunea arterială sistolică scade la 70-80 mm Hg.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea vasoconstrictorilor în timpul travaliului pentru corectarea hipotensiunii arteriale sau ca aditivi la anestezicele locale pe fondul agenților care stimulează activitatea de muncă (vasopresină, ergotamină, ergometrină, metilergometrină) poate determina o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

Cu vârsta, numărul de adrenoreceptori sensibili la fenilefrină scade. Inhibitorii monoaminooxidazei, crescând efectul de presor al simpatomimeticelor, pot provoca apariția durerilor de cap, aritmiilor, vărsăturilor, crizelor hipertensive, atunci când pacienții iau inhibitori de monoaminooxidază în ultimele 2-3 săptămâni, dozele de simpatomimetice ar trebui reduse.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul tratamentului nu trebuie să se angajeze în activități periculoase care necesită viteza reacțiilor motorii și psihice (inclusiv conducerea unei mașini).

Sarcina și alăptarea

Nu există studii adecvate și bine controlate la oameni și animale privind efectul medicamentului asupra femeilor gravide nu sunt efectuate, datele privind alocarea medicamentului în laptele matern nu este disponibil, pe baza a ceea ce în timpul utilizării sarcinii și alăptării a medicamentului este posibilă cu precauție, numai în condiții stricte și sub supravegherea unui medic, evaluând raportul beneficiilor și riscurilor.

Utilizați cu precauție copiii cu vârsta sub 18 ani (nu au fost stabilite eficacitatea și siguranța).

Utilizați cu prudență la pacienții cu insuficiență renală.

Utilizați cu prudență la pacienții vârstnici.

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

A se păstra într-un loc întunecos și la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 3 ani.

Mezaton (Mesaton)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Descrierea formei de dozare

Lichid incolor transparent.

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

alfa1-un stimulant adrenergic care are un efect redus asupra beta-adrenoreceptorilor inimii. Nu este o catecolamină (conține un singur grup hidroxil în nucleul aromatic). Cauzează constricția arteriolelor și tensiunea arterială crescută (cu posibilă bradicardie reflexă). În comparație cu norepinefrină și epinefrină, tensiunea arterială crește mai puțin brusc, dar durează mai mult (este mai puțin susceptibilă la catecol-O-metiltransferază). Nu determină o creștere a volumului mic al sângelui.

Acțiunea începe imediat după administrare și durează 5-20 minute (după administrarea intravenoasă), 50 minute (cu administrare subcutanată), 1-2 ore (după administrarea intramusculară).

Farmacocinetica

Metabolizat în ficat și în tractul gastrointestinal (fără catecol-O-metiltransferază). Se elimină prin rinichi ca metaboliți.

Indicatii medicament Mezaton

condiții de șoc (inclusiv șocuri traumatice, toxice);

insuficiență vasculară (inclusiv pe fondul supradozajului de vasodilatatoare);

ca vasoconstrictor în timpul anesteziei locale;

vasomotor și rinită alergică.

Contraindicații

hipersensibilitate la medicament;

cardiomiopatie obstructivă hipertrofică;

Cu grijă: acidoză metabolică, hipercapnie, hipoxie, fibrilație atrială, glaucom angular, hipertensiune arterială, hipertensiune arterială în circulația pulmonară, hipovolemie, osteoartrită aortică severă, infarct miocardic acut, tahiaritmie, aritmie ventriculară; afecțiuni vasculare ocluzive (inclusiv istoric) - tromboembolism arterial, ateroscleroză, obliterans tromboangiită (boala lui Buerger), boala Raynaud, tendință vasculară la spasme (inclusiv degerături), endarterită diabetică, tirotoxicoză, diabet zaharat, porfirie, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, utilizarea combinată a inhibitorilor de monoaminooxidază; anestezie generală (ftorotanovy), disfuncție renală, vârstă înaintată, vârsta de până la 18 ani (eficacitatea și siguranța nu au fost stabilite).

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Nu există studii adecvate și strict controlate asupra oamenilor și animalelor cu privire la efectul medicamentului asupra femeilor gravide, nu există date privind eliberarea medicamentului în laptele matern, pe baza a ceea ce poate fi utilizat cu precauție în timpul sarcinii și în timpul alăptării, numai în conformitate cu indicații stricte și sub supraveghere medicală, evaluând raportul beneficiilor și riscurilor.

Efecte secundare

Din partea sistemului cardiovascular: creșterea tensiunii arteriale, bătăile inimii, fibrilația ventriculară, aritmia, bradicardia, cardialioza.

Din partea sistemului nervos central: amețeli, teamă, insomnie, anxietate, slăbiciune, cefalee, tremor, parestezii, convulsii, hemoragie cerebrală.

Altele: pielea palidă a feței, ischemia pielii la locul injectării, în cazuri izolate, necroza și formarea unei scabie sunt posibile dacă intră în țesut sau cu injecții subcutanate, reacții alergice.

interacțiune

Diuretice și medicamente antihipertensive. Mezaton reduce efectul antihipertensiv al medicamentelor diuretice și antihipertensive (metildopa, mecamylamină, guanadrel, guanetidină).

Fenotiazinele, alfa-blocantele (fentolamina) reduc efectul hipertensiv.

Inhibitorii MAO (furazolidona, procarbazina, selegilina), oxitocina, alcaloidele de ergot, antidepresivele triciclice, metilfenidat, adrenoimulantii cresc efectul de presiune si aritmogenitatea fenilefrinei.

Blocantele beta-adrenergici reduc activitatea de stimulare cardiacă, hipertensiunea arterială este posibilă pe fundalul rezerpinei (ca rezultat al epuizării rezervelor de catecolamină, sensibilitatea adrenomimetică este crescută la sfârșitul adrenergic).

Anestezicele prin inhalare (cloroform, enfluran, halotan, izofluran, metoxifluran) cresc riscul de aritmii atriale și ventriculare severe, deoarece cresc brusc sensibilitatea miocardică la simpatomimetice.

Ergometrina, ergotamina, metilergometrina, oxitocina, doxapramul cresc severitatea efectului vasoconstrictor.

Nitrați. Mezaton reduce efectul antianginal al nitraților, care, la rândul său, poate reduce efectul presor al simpatomimeticelor și riscul hipotensiunii arteriale (utilizarea simultană este posibilă în funcție de realizarea efectului terapeutic dorit).

Hormonii tiroidieni cresc (în mod mutual) efectul și riscul asociat de insuficiență coronariană (în special cu ateroscleroza coronariană).

Dozare și administrare

Intravenoasă, jet încet.

În timpul colapsului - 0,1-0,3-0,5 ml de soluție 1%, diluat în 20 ml soluție de dextroză 5% sau soluție de clorură de sodiu 0,9%. Dacă este necesar, repetați introducerea.

Intravenoasă, picurare - 1 ml de soluție 1% în 250-500 ml de soluție de dextroză 5%.

Subcutanat sau intramuscular.

Adulți - 0,3-1 ml de soluție 1% de 2-3 ori pe zi; copii cu vârste mai mari de 15 ani cu hipotensiune arterială în timpul anesteziei spinale - 0,5-1 mg / kg.

Pentru a restrânge vasele membranelor mucoase și pentru a reduce inflamația, acestea sunt dăunate sau instilate (concentrația soluției este de 0,125, 0,25, 0,5, 1%).

Cu anestezie locală, se adaugă 0,3-0,5 ml dintr-o soluție 1% pe 10 ml de soluție anestezică.

Doze maxime pentru adulți. Subcutanat și intramuscular: unică - 10 mg, zilnic - 50 mg; intravenos: unică - 5 mg pe zi - 25 mg.

supradoză

Simptome: bătăi premature ventriculare, paroxisme scurte de tahicardie ventriculară, senzație de greutate la nivelul capului și membrelor, o creștere semnificativă a tensiunii arteriale.

Tratament: în / în introducerea alfa-blocantelor (fentolamină) și a beta-blocantelor (cu aritmii cardiace).

Instrucțiuni speciale

În timpul perioadei de tratament, trebuie monitorizată ECG, BP, volumul mic al sângelui, circulația sângelui în membre și locul injectării. La pacienții cu hipertensiune arterială, în caz de colaps medical este suficient să se mențină SBP la un nivel mai scăzut decât cel obișnuit la 30-40 mm Hg. Înainte sau în timpul tratamentului condițiilor de șoc, corecția hipovolemiei, hipoxiei, acidozelor și hipercapniei este obligatorie.

O creștere accentuată a tensiunii arteriale, bradicardie severă sau tahicardie, aritmii cardiace persistente necesită întreruperea tratamentului.

Pentru a preveni scăderea tensiunii arteriale după retragerea medicamentului, doza trebuie redusă treptat, în special după perfuzie prelungită. Infuzia este reluată dacă SBP este redusă la 70-80 mmHg. Art.

Trebuie avut în vedere faptul că utilizarea vasoconstrictorilor în timpul travaliului pentru corecția hipotensiunii arteriale sau ca aditivi la anestezicele locale pe fundalul stimulanților activității de muncă (vasopresină, ergotamină, ergometrină, metilergometrină) poate determina o creștere persistentă a tensiunii arteriale în perioada postpartum.

Cu vârsta, numărul de adrenoreceptori sensibili la fenilefrină scade. Inhibitorii MAO, crescând efectul presor al simpatomimeticelor, pot determina apariția durerilor de cap, aritmiilor, vărsăturilor, crizelor hipertensive, prin urmare, atunci când pacienții iau inhibitori de MAO în ultimele 2-3 săptămâni, dozele de simpatomimetice ar trebui reduse.

Impact asupra capacității de a se angaja în activități periculoase. În timpul tratamentului nu trebuie să se angajeze în activități periculoase care necesită viteza reacțiilor motorii și psihice (inclusiv conducerea unei mașini).

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă 10 mg / ml. La 1 ml în fiolele închise pe 10 bucăți cu un scarificator o ampulă sau un disc de tăiere ceramic într-un ambalaj dintr-un carton.